Что такое симптоматическая лечение эпилепсии

Лечение симптоматической эпилепсии у детей и взрослых

Симптоматическая эпилепсия — заболевание нервной системы органического генеза, возникающее преимущественно в детском возрасте. Эта болезнь требует постоянного наблюдения, ухода за пациентом и длительной терапии для улучшения состояния человека. Диагностика заболевания осуществляется при помощи эпилептолога и невролога на основании жалоб и результатов проведенного обследования. Лечение проводится при помощи средств, позволяющих снять выраженность симптомов.

Симптоматическая (вторичная) эпилепсия — одна из форм заболеваний нервной системы, которая характеризуется появлением эпилептических полиморфных приступов. Эта патология преимущественно возникает у детей, однако бывают случаи ее развития у взрослых людей. Причиной этого недуга являются черепно-мозговые травмы, доброкачественные и злокачественные опухоли, инсульты и врожденные аномалии функционирования головного мозга.

Основной фактор развития этого заболевания — нарушение обменных процессов в нервных клетках. Эта патология возникает по причине преобладания возбуждения над торможением в головном мозге. Инфекции плода и родовые травмы влияют на развитие этой патологии. К причинам возникновения симптоматической эпилепсии также можно отнести:

  • сахарный диабет;
  • заболевания печени и почек;
  • рассеянный склероз;
  • нарушения мозгового кровообращения;
  • инсульт;
  • ревматизм;
  • инфекционные заболевания головного мозга (абсцесс, энцефалит, менингит).

Основным признаком вторичного генерализованного приступа являются судорожные припадки. Отмечаются двигательные нарушения: атаксия (сбой согласованности различных мышц при отсутствии мышечной слабости у пациента), парезы или параличи. Наблюдаются задержка психомоторного развития и возникновение умственной отсталости (олигофрении).

У таких пациентов отмечаются вегетативные нарушения. Они проявляются повышенным слюно- и потоотделением. Отмечаются жалобы на учащенное сердцебиение (тахикардию) и затрудненность дыхания.

Существует несколько форм фокальной эпилепсии, каждая из которых отличается симптомами и их выраженностью:

У некоторых детей развивается особая разновидность симптоматической эпилепсии, называемая синдромом Веста. Этой патологией страдают преимущественно мальчики в возрасте от 3 до 8 месяцев. У таких пациентов наблюдаются частые судорожные приступы, которые можно увидеть на ЭЭГ, и нарушения психомоторного развития.

Это заболевание почти не поддается лечению. Наблюдаются наклоны тела вперед. Отмечаются судороги верхних и нижних конечностей. Приступы длятся несколько секунд, а затем наступает небольшая пауза. При припадке у пациентов закатываются глаза. Тело выгибается.

Поставить диагноз «симптоматическая эпилепсия» может врач-невролог после осмотра пациента и проведения инструментальных исследований. Нужно назначить больному прохождение электроэнцефалографии и магнитно-резонансной томографии (МРТ ). При посещении невролога у таких пациентов наблюдаются нарушения координации движений. Иногда назначают позитронно-эмиссионную томографию, осмотр глазного дна и исследование спинномозговой жидкости.

Наблюдается снижение интеллекта. Анализ МРТ позволяет разграничить симптоматическую эпилепсию от опухолей головного мозга, заболеваний сосудов и рассеянного склероза. ЭЭГ дает возможность выявить электрическую активность мозга, которая характерна для эпилептических приступов. Благодаря этому методу удается определить локализацию и форму заболевания в зависимости от того, в какой области мозга зафиксирован очаг активности.

Осмотр невролога начинается со сбора анамнестических сведений, который включает жалобы и заболевания. Необходимо установить возраст начала проявлений и возможные причины возникновения этой патологии. Для исключения других соматических заболеваний нужно пройти осмотр офтальмолога, эндокринолога и врача-генетика.

Самыми важными показателями эффективности лечения являются снижение количества приступов и улучшения на ЭЭГ. Курс терапии у детей и взрослых составляет длительное время, а иногда осуществляется пожизненно. Это необходимо, чтобы сгладить проявления симптомов и уменьшить частоту возникновения.

Для лечения такой эпилепсии применяют противосудорожные препараты. Дозировка лекарств зависит от вида заболевания, выраженности проявлений и индивидуальных особенностей пациента. Лечить эту патологию следует не менее 5 лет.

При ранней отмене терапии можно спровоцировать рецидив заболевания. Если у пациента возникают какие-либо сопутствующие болезни, важно осуществить и их лечение. В противном случае это может усугубить развитие основного заболевания.

Использованные источники: neurofob.com

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Как избавиться от эпилепсии дома

  Зпрр эпилепсия лечение

  Эпилепсия упражнения

  Эпилептологи лечение эпилепсии

Лечение симптоматической эпилепсии

Многим кажется, что эпилепсия – врожденная болезнь или недуг, который передается по наследству. На самом деле столь серьезное отклонение может быть приобретенным из-за определенных факторов. Причем, возраст здесь не имеет значения: у взрослых и у детей ввиду внешнего воздействия начинается эпилепсия симптоматическая. В данном материале мы рассмотрим: почему развивается патология, разберем основные виды заболевания и узнаем о современных средствах лечения.

Причины

Что такое симптоматическая эпилепсия? Именно этот вопрос возникает у людей, которым невролог ставит подобный диагноз. История знает множество примеров «падучей» болезни, ей описывали еще древнеримские мыслители.

Эпилепсия – это нарушения работы клеток головного мозга. При патологии активность нейронов в определенной области значительно возрастает, и тогда формируется очаг. Недуг проявляется в приступах разной степени интенсивности и области поражения.

Код МКБ-10 классифицирует эпилепсию от G40.0 до G40.9. Из неврологических заболеваний данное фиксируется чаще остальных.

Различают три основные формы патологии относительно причины ее возникновения:

  • идиопатическая — врожденная;
  • симптоматическая (вторичная);
  • криптогенная – самая распространенная. Явных оснований нет.

Что это такое симптоматическая эпилепсия? Ее отличие от других форм болезни заключается в том, что здесь патология является следствием.

  • перенесенная инфекция (например, энцефалит, менингит);
  • кровоизлияние;
  • злокачественные новообразования;
  • черепно-мозговая травма;
  • аневризма;
  • воспалительные гранулемы;
  • абсцесс.

Другие виды эпилепсии часто дебютируют до двадцати лет, тогда, как симптоматическая может проявиться в любом возрасте. От нее в равной степени страдают и мужчины, и женщины, и дети.

Симптомы и признаки

Эпилепсия проявляется в виде постоянно повторяющихся припадках. Они существенно усложняют жизнь больного, и если не принимать необходимых мер для их предотвращения, то они могут привести к летальному исходу.

Приступы делятся на три большие группы в зависимости от области поражения головного мозга:

  • парциальные или фокальные, при которых пациент не теряется сознание, поскольку заряд не распространяется. Поражается только одно полушарие головного мозга;
  • генерализированные, когда пациент практически сразу перестает ощущать себя в пространстве: активность нейронов затрагивает оба полушария головного мозга;
  • неклассифицируемые – парокризы, не подходящие ни к одному из вышеперечисленных видов.

Когда у больного легкая форма парциальных парокризов, то нарушается двигательная активность в одной половине тела. Припадок продолжается не более минуты, последствий не бывает. Непосредственно перед приступом человек ощущает неприятный привкус во рту, тошноту, испытывает чувство дежавю. При сложных парциальных припадках наблюдается потеря сознания, расстройство поведения и речи.

Наиболее тяжелые формы эпилепсии проявляются при генерализированных припадках. Здесь всегда эпилептик теряет сознание, судороги охватывают все мышцы. Со временем у человека меняются черты характера, начинаются когнитивные нарушения.

Формы заболевания с локализованным поражением мозга

Деление на парциальные и генерализированные припадки условно, поскольку часто первый тип переходит во второй. Наиболее распространены именно локализованные формы. Клиника вариабельна, когда очаг расположен в коре головного мозга. Примерно в трети случаев активность нейронов обнаруживается в лобной доле.

Проявляется следующими симптомами:

  • лобно-моторным;
  • дорсолатеральным;
  • цингулярным;
  • передник и ронтабадилярным.
  • обонятельные и зрительные галлюцинации;
  • локальные судороги.

Височная и теменная локализация патологического очага

Чаще всего проявляется в сложно-парциальных или вторично-генерализованных (ВГСП) судорожными парокризах с потерей сознания (человек замирает и смотрит в одну точку) и автоматизмами, судорогами, кисть в характерной дистонической позе.

Когда раздражается височная область или теменная, то человека мучают иллюзии зрительного, вкусового или обонятельного характера. Пациенту кажется, что он в неизвестном месте, возникает чувство нереальности происходящего, его тело словно раздваивается.

Теменные приступы продолжаются в течение 2 минут или даже нескольких секунд. Пациент испытывает субъективные тактильные ощущения. При этом человек находиться в сознании. Предвестниками является чувство покалывания и онемения в лице.

Синдром Кожевникова

В медицине используется также название постоянная парциальная эпилепсия. Чаще недуг – это осложнение из-за перенесенной инфекции, которое проявляется по истечении одного – шести месяцев после острой стадии болезни:

  • клещевой энцефалит и энцефалит Рассмусена;
  • церебральный цистицеркоз нейросилис;
  • туберкулезный миненгоэнцефалит.

Кожевниковая эпилепсия проявляется в виде простых фокальных припадков с мышечными сокращениями в половине лица или одной руки. Встречаются одновременные судороги. Намного реже затрагиваются мышцы ноги или вся половина тела. Наблюдается паралич конечностей, который усиливается уже после самого парокриза.

  • агрессивность;
  • снижение уровня интеллектуальных способностей;
  • депрессия;
  • развиваются фобии.

Подобные ощущения пациент испытывает в той области тела, которая будет подвержена судорогам.

Генерализованные формы

Развиваются в основном из-за нарушения обмена веществ, энцефалита, туберкулезного склероза.

  • судороги, особенно тонические, кивательные и миоклонико-астатические;
  • атипичные абсансы. Характерны больше для тяжелых форм эпилепсии;
  • пациент может упасть на пол, тогда начинается генерализация приступа. Иногда подобные случаи переходят в эпилептический статус.

Допустимы нарушения психики вплоть до умственной отсталости.

Симптоматическая эпилепсия у детей

Форма патологии в результате органического поражения области головного мозга, его глубинных структур. Лечению поддается трудно. Нервные клетки буквально умирают, и ребенку после приступа сложно восстанавливаться.

Головной мозг еще не до конца сформировался, механизмы торможения эпилептического разряда выработаны недостаточные. Активность распространяется быстро.

Приступы могут быть и парцаильными, и генерализированными. Зависит от возраста, наличие сопутствующих отклонений, места и размера очага, от фактора, вызвавшего эпилепсию.

  • лобная (быстро переходит в сложную форму);
  • затылочная;
  • теменная;
  • височная.

В России специалистом по эпилепсии у детей считается доктор медицинских наук, профессор Константин Мухин, который написал множество статей об особенностях эпилепсии у маленьких пациентов.

Диагностика

  1. Осмотр, сбор анамнеза неврологом и эпилептлогом.
  2. Электроэнцефалограмма — показывает область поражения (сами эпилептические очаги).
  3. МРТ.
  4. Исследование сосудов головного мозга.

Лечение

Медицинская статистика доказывает, что с помощью консервативной терапии эпилепсии в 80% случаев удается контролировать приступы, и наступает стойкая ремиссия. Главное – вовремя поставить диагноз.

Лечить вторичную эпилепсию необходимо теми же методами, что и идиопатическую – приемом противосудорожных препаратов. Чаще всего, доктор назначает одно средство. Подобный подход называется монотерапией. Если положительной динамики не наступает, то дозу лекарства увеличивают, пока не удается достичь необходимого результата. Отмена препарата возможна, когда парокризы отсутствуют в течение пяти лет. При этом резко бросать пить лекарство нельзя, необходимо постепенно снижать дозировку.

  • Финлепсин;
  • Карбамазепин;
  • Зептол;
  • Тегретол;
  • Актиневрал;
  • Депакин Хроно;
  • Этосуксимид;
  • Дифенин;
  • Ламотриджин;
  • Тиагабин.

В последнее время отдается предпочтение средствам с пролонгированным действием, так как их проще принимать: один-два раза в сутки. Окончательный выбор остается за неврологом, поскольку при каждом типе приступов необходимо свое лекарство.

Прогнозы врачей относительно контроля над приступами в большинстве случаев благоприятные. Однако, у трети больных наблюдается стойкая устойчивость к противосудорожным препаратам. По сути, лекарства не действуют должным образом, и не удается добиться ремиссии. В таком случае необходим радикальный подход – нейрохирургическая операция.

При очаговой симтоматической эпилепсии подобный метод используют при структурных изменения головного мозга:

Подавляющее большинство прооперированных пациентов забывают о приступах навсегда.

Допускается вспомогательное лечение симптоматической эпилепсии народными методами под контролем специалиста. Полностью полагаться на нетрадиционную медицину опасно, поскольку это может привести к увеличению частоты приступов и усилить их выраженность.

В народных рецептах используются:

  • травяные сборы из лаванды, перечной мяты, примулы, корней валерьяны;
  • водный настой из пустырника;
  • спиртовая настойка из подсушенных листьев белой омелы.

Использованные источники: umozg.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Эпилепсия упражнения

  Припадок эпилепсии лечение

  Симптоматическая эпилепсия таблетки

Симптоматическая эпилепсия: виды, особенности и причины заболевания

Эпилепсия – тяжелое заболевание головного мозга, для которого характерны простые и сложные приступы, частично или полностью парализующие сознание человека. Существует множество факторов, провоцирующих врожденную эпилепсию, болезнь, передающуюся по наследству, но еще больше тех, что провоцируют развитие заболевания у детей и взрослых.

Эта форма недуга получила название «симптоматическая эпилепсия». Что же кроется под этим названием? Каковы симптомы и причины этой болезни?

Определение

Симптоматическая эпилепсия – сложная форма эпилепсии, которая развивается, как осложнение от полученных травм или перенесенных заболеваний. Именно поэтому её иногда называют «вторичной». Данное заболевание это не просто состояние организма, это целая группа недугов, различающихся между собой симптоматикой, причинами, последствиями. Многие из этих синдромов и болезней сопровождают эпилептика всю жизнь. Пик обнаружения эпилепсии приходится на детские годы (у 9 человек из 10000) и поздний возраст (6 человек на 10000).

Согласно МКБ-10 симптоматическая форма заболевания подразделяется на два основных вида:

  • генерализованная эпилепсия;
  • парциальная эпилепсия.

Каждая группа состоит из различных синдромов, а объединяют их неконтролируемые и тяжелые приступы и припадки, часто существенно снижающие качество жизни больного.

Генерализованная форма эпилепсии

Генерализованная эпилепсия – форма заболевания, для которой характерно полное поражение отделов мозга, что выражается в виде сильных припадков и приступов. Чаще всего причины генерализованной эпилепсии кроются в черепно-мозговых травмах, инфекциях (энцефалит, менингит), травмах при прохождении родовых путей, алкогольной или наркотической зависимости.

Больные с данным видом эпилепсии часто страдают от сопутствующих неврологических отклонений (церебральный паралич, умственная отсталость).

В группу генерализованных отклонений входят синдром Веста, синдром Леннокса-Гасто, эпилепсия с миоклоническими астатическими приступами, синдром Тиссарди.

Синдром Веста – форма эпилепсии, встречающаяся в младенчестве и у детей в раннем периоде развития. Изначально ребенок может развиваться по всем нормам, но спустя несколько месяцев начинают проявляться сложные приступы с судорогами, которые при этом не приводят к потере сознания. Тонические (длительные) припадки провоцируют последующие неврологические отклонения, которые со временем выражаются в виде изменения в поведении и развитии малыша.

Синдром Леннокса-Гасто – сложная форма эпилепсии, которая развивается у детей в раннем возрасте. С двух-пяти лет у ребенка отмечаются длительные припадки с потерей сознания, чаще они случаются после пробуждения. Поражение влечет за собой необратимые нарушения мозговых функций, таких как память, речь, координация движений. Данный синдром плохо поддается лечению, возможно лишь частично улучшить состояние пациента с помощью медикаментов или хирургического вмешательства.

Редко, но все же встречается у эпилептиков синдром Тиссарди. Это отклонение, для которого характерны кратковременные припадки в виде судорог мышц рук и шеи, без участия лицевых мышц. Приступы не поддаются контролю, что затрудняет нормальное существование человека в обществе. Заболевание устойчиво к терапии, лишь в некоторых случаях можно добиться улучшения состояния, уменьшения частоты припадков.

Генерализованная эпилепсия с миоклоническими астатическими припадками встречается чаще всего у мальчиков до одного года. Для этого синдрома характерны судороги и подергивания одной половины тела, во время которых помрачается сознание.

Парциальная форма эпилепсии

Парциальная эпилепсия – вид эпилепсии, при котором пораженным оказывается какой-то конкретный отдел мозга, а другие остаются незатронутыми. Чаще всего это заболевание встречается у взрослых. Оно может развиться вследствие инсульта или инфаркта, гипоксии мозга, черепной травмы, кист и опухолей. Парциальная форма эпилепсии делится на несколько видов, все зависит от очага поражения, то есть того участка, который был затронут. Чаще всего лечение проводится хирургическим путем – удаляется пораженная часть мозга без ущерба для остальных отделов. Иногда применяется и медикаментозная терапия, включающая антибиотики и противосудорожные препараты.

Чаще всего выделяют следующие виды парциальной эпилепсии: лобная, височная, теменная эпилепсия, синдром Кожевникова.

При височной и теменной эпилепсии поражаются соответственно височный или теменной отдел. Для этих заболеваний характерны сложные и простые парциальные приступы. Во время приступов человек дезориентирован, испытывает слуховые или вкусовые галлюцинации, ощущает неприятный и распространяющийся дискомфорт в теле, испытывает страх и панику. Сложные приступы проявляются в виде неловких, несвязанных движений рук, ног, головы, непрекращающихся глотательных, жевательных движений.

Синдром Кожевникова – быстропрогрессирующая болезнь, точные причины возникновения которой до сих пор остаются неизученными. Ученые предполагают, что вызывают болезнь инфекции и поражение коры головного мозга. Течение болезни делится на три этапа, для каждого характерны симптомы различной тяжести и частоты проявления. На первых этапах болезнь проявляется в виде простых припадков без потери сознания. Быстро прогрессируя, симптомы набирают обороты и к моторным припадкам присоединяются эпилептические приступы: в одной половине тела наблюдаются судороги, сознание мутнеет. Данному состоянию предшествует страх и тревога, ощущение потери в пространстве и времени. Со временем ухудшаются различные мозговые функции: зрение, речь, память. Понижается восприимчивость части мозга, которая противоположна той, в которой находится очаг поражения. Заболевание может доходить до крайней стадии всего за три года. Данный вид эпилепсии плохо поддается лечению, существуют лишь терапевтические методы, направленные на подавление судорог и облегчение общей симптоматики. Некоторые пациенты прибегают к нейрохирургическому вмешательству, но чаще всего оно не дает существенного облегчения.

Самая распространенная форма парциальной эпилепсии – симптоматическая лобная эпилепсия. Она диагностируется с помощью электроэнцефалограммы, так как на МРТ не всегда можно обнаружить очаги заболевания небольших размеров. Лобная эпилепсия состоит из множества подвидов, все зависит от того, в какой части коры головного мозга произошло отклонение. Самые частые причины возникновения лобной эпилепсии – черепно-мозговые травмы различного происхождения. Отличительная особенность данного заболевания – наличие вторично-генерализованных приступов. Они характеризуются особым ощущением – аурой, во время которой человек испытывает страх и тревогу. Именно с этого состояния начинаются вторично-генерализованные приступы, которые чаще всего оканчиваются потерей сознания. Если рассудок человека не помутнел, то он начинает испытывать дискомфорт в теле, болезненные ощущения, галлюцинации. Эти сложные приступы сопровождают различные нарушения мозговых функций: письма, речи, координации, памяти. Многие пациенты отмечают, что во время припадка возникает ощущение «сделанности мыслей», будто они перестают их контролировать, разумом овладевает нечто постороннее. У некоторых отмечается временный паралич конечностей. Один из особенных симптомов некоторых видов лобной эпилепсии: возрастающие или снижающиеся судороги. Если судороги проходят снизу вверх, то изначально они поражают нижние конечности, потом туловище, руки, голову. В снижающихся судорогах процесс идет с головы, переходя в нижние конечности. Лобная эпилепсия у детей и взрослых существенно снижает уровень жизни, мешает нормально социализироваться в обществе, развиваться. Стоит отметить, что парциальная эпилепсия хорошо поддается медикаментозной терапии, хотя и бывают случаи, когда данная форма заболевания остается устойчивой к лечению.

Диагностика симптоматической эпилепсии проводится в несколько этапов: неврологический осмотр, электроэнцефалограмма или МРТ, беседа с близкими людьми пациента. Именно на семье и окружающих лежит большая ответственность за верную постановку диагноза. Если ваш родственник стал заложником эпилепсии, постарайтесь отметить следующие моменты:

  • возраст проявления первых приступов;
  • описание припадков (в каком положении были конечности, голова, как реагировали глаза, была ли заторможена речь, мышление, какого цвета становились кожные покровы);
  • внезапно или постепенно начался приступ;
  • длительность приступа (вплоть до секунд);
  • особенности поведения перед приступом (больной только проснулся, плохо себя чувствовал, жаловался на повышенную температуру, засыпал, был возбужден, взволнован);
  • особенности состояния перед приступом (больной был переутомлен, слушал музыку, смотрел телевизор, увидел яркую вспышку света);
  • помощь, которую оказали больному во время припадка (ударялся ли он головой, каково было положение головы, не отмечался ли приступ удушья).

Все эти нюансы помогут специалисту поставить точный диагноз, подобрать наиболее эффективную методику лечения. Близкие и друзья эпилептика должны ознакомиться с правилами оказания первой помощи при приступе эпилепсии. Так они смогут не допустить осложнений и травм, которые могут возникнуть во время приступа: прикусывание языка, ушибы и удары.

Симптоматическая эпилепсия – тяжелая, но чаще всего излечимая болезнь. Любая форма заболевания может быть устойчивой к лечению, но даже в таких случаях находятся методики, позволяющие хотя бы частично подавлять приступы, что благоприятно влияет на уровень жизни пациента.

Использованные источники: vseostresse.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Как избавиться от эпилепсии дома

  Эпилепсия упражнения

  Каковы последствия эпилепсии

  Что означает приступ эпилепсии

Симптоматическая эпилепсия

Эпилепсия – одно из самых распространенных хронических неврологических заболеваний, которое проявляется в виде внезапных судорожных приступов. Чаще всего эпилепсия носит врожденный характер и анатомические повреждения мозга при ней не наблюдаются, а только нарушение проводимости нервных сигналов. Но существует также симптоматическая (вторичная) эпилепсия. Эта форма заболевания развивается при повреждении головного мозга или нарушении обмена веществ в нем.

  • Опухоли, чаще височной, лобной доли головного мозга часто сопровождаются первыми хаотичными приступами эпилепсии, которое затем перерастает в отдельное заболевание.
  • Черепно-мозговая травма. При этом размер и характер травмы не имеет никакого значения, тогда как первые приступы могут проявиться спустя несколько лет.
  • Опухоли сосудов шеи и мозга.
  • Туберкулёзный склероз, нейрофиброматоз.
  • Внутриутробная гипоксия, родовая травма, асфиксия.
  • Вирусные, бактериальные и протозойные инфекции мозга и оболочек – энцефалиты, арахноидиты, менингиты, абсцессы;
  • Ревматические, малярийные поражения мозга, детские инфекции, тифы.
  • Интоксикации экзогенными (спирты, бензин, барбитураты, бензол, свинец, камфара, ртуть и др.) и эндогенными ядами (гипо- и гипергликемии, почечно-печеночной недостаточности).

Кроме того, спровоцировать начало эпилепсии могут инсульты, атеросклероз, гепатоцеребральная дистрофия, хорея и торсионная дистония, а также детский церебральный паралич.

Генерализированные приступы обычно проходят с потерей сознания и полной утратой больным контроля над своими действиями. Чаще всего приступ сопровождается падением и ярко выраженными судорогами.

В целом, проявления парциальных приступов зависят от местоположения очага и могут быть двигательными, психическими, вегетативными, чувственными.

Различают две формы тяжести симптоматической эпилепсии – легкую и тяжелую.

При легких приступах человек обычно не теряет сознание, но у него возникают обманные, непривычные ощущения, потеря контроля над частями тела.

При сложных приступах возможна потеря связи с реальностью (человек не осознает где он, что с ним происходит), судорожные сокращения определенных групп мышц, неконтролируемые движения.

Для лобной симптоматической эпилепсии характерны:

  • внезапное начало приступов;
  • короткая протяженность (40-60 секунд);
  • высокая частота;
  • двигательные феномены («педалирование» ногами, сложные повторяющиеся жесты и т. п.).

При височной симптоматической эпилепсии наблюдаются:

  • спутанность сознания;
  • лицевые и кистевые автоматизмы;
  • слуховые и зрительные галлюцинации.

При теменных эпилепсиях наблюдаются:

  • мышечные спазмы;
  • болевые ощущения;
  • нарушение температурного восприятия;
  • приступы сексуального желания.

При затылочных эпилепсиях характерны:

  • зрительные галлюцинации;
  • нарушение поля зрения;
  • неконтролируемое моргание;
  • дерганье головы.

Диагноз «эпилепсия» ставится при неоднократном повторении припадков. Для диагностики повреждений мозга используют электроэнцефалограмму (ЭЭГ), магнитно-резонансную томографию Симптоматическая эпилепсия симптомы (МРТ) и позитронную эмиссионную томографию (ПЭГ).

Как и любой другой вид эпилепсии, симптоматическая разделяется на генерализованную и локализированную.

Генерализованная эпилепсия проявляется в результате изменений глубинных отделов и в дальнейшем ее проявления затрагивают весь мозг.

Локализированная (фокальная, парциальная) симптоматическая эпилепсия, как следует из названия, вызывается поражением какого-либо участка мозга и нарушением прохождения сигналов в его коре. Она разделяется (по зоне поражения) на:

  • симптоматическую височную эпилепсию;
  • симптоматическую лобную эпилепсию;
  • симптоматическую эпилепсию теменной доли;
  • симптоматическую эпилепсию затылочной доли.

Лечение симптоматической эпилепсии

Лечение симптоматической эпилепсии зависит в первую очередь от ее вида и формы проявлений и может быть лекарственным или хирургическим. Оперативное вмешательство может потребоваться, если эпилепсия вызвана кровоизлияниями, нарушением кровоснабжения мозга, опухолями, аневризмами.

В большинстве случаев данное заболевание лечится с помощью специально подобранного врачом курса препаратов, которые определяются в зависимости от вида и причин, вызвавших эпилепсию.

Следует помнить, что эпилепсия является тяжелым неврологическим заболеванием и самолечение в данном случае недопустимо и опасно для жизни.

Профилактика симптоматической эпилепсии

Меры вторичной профилактики эпилепсии:

  • регулярный непрерывный длительный приём антиконвульсантов в индивидуально подобранной дозе;
  • соблюдении режима сна и бодрствования;
  • исключение алкоголя;
  • если у пациента с эпилепсией выявлена фотосенситивность по ЭЭГ, то в избегании мелькания света, ограничении просмотра телепередач и занятий на компьютере, ношении солнцезащитных очков;
  • при рефлекторных формах эпилепсии в исключении воздействия факторов, провоцирующих эпилептические приступы;
  • профилактика нервных перегрузок и стресса.

Использованные источники: www.likar.info

Читайте так же ...