Все подвиды эпилепсии

Виды эпилепсии у взрослых

Эпилепсия может возникнуть у человека в любом возрасте. Существуют формы эпилепсии, возникающие у новорождённых детей. Также неврологами описан ряд неврологических заболеваний с эпилептическими приступами, которые характерны исключительно для младенческого (от 2 месяцев до 1 года) и детского возраста (от 1 года до 12 лет)5. Формы детской эпилепсии рассмотрены тут, а сейчас мы подробно рассмотрим различные виды эпилепсии у взрослых.

Симптомы эпилепсии у взрослых крайне разнообразны и зависят от того, какой отдел или отделы мозга затронуты болезнью и какими причинами она вызвана. Проявления эпилептического синдрома в подавляющем большинстве случаев непродолжительны и могут выглядеть в виде судорог, затрагивая двигательную систему человека. При этом это могут быть неконтролируемые движения отдельных мышц или развёрнутый припадок. В других случаях эпилепсия затрагивает психические функции. Человек во время приступа может испытывать необычные запахи, слышать музыку. Ему может казаться, что тело меняет свои очертания и пропорции1.

Наличие тех или иных проявлений эпилепсии обуславливается типом приступа, однако недостаточно определить только тип приступа, важно установить, чем вызвана эпилепсия. В 2017 г. принята новая классификация Международной противоэпилептической лигой, в которой четко определены электро-клинические синдромы, формы эпилепсии и этиологические факторы.

Симптоматическая эпилепсия

Наиболее распространенный тип эпилепсии у взрослых — симптоматическая эпилепсия. Под этим термином объединены все эпилептические синдромы, которые появились после воздействия на мозг болезненного фактора. Если судорожные приступы возникли после травмы головного мозга или инсульта, то их относят к симптоматической форме эпилепсии. Как правило, она сопровождается изменениями в строении головного мозга. Эти изменения можно определить, если воспользоваться методами нейровизуализации – компьютерной томографией (КТ) и магнитно-резонансной томографией (МРТ). Также у взрослых людей могут возникнуть неуточненные формы, где нельзя отследить конкретную причину возникновения болезни5.

Идиопатический тип эпилепсии значительно чаще встречается в детском и подростковом возрасте, чем в период зрелости. Происхождение и симптомы эпилептической болезни влияют на выбор тактики ведения пациента и выбор препарата, поэтому правильность диагноза является ключом к эффективной терапии и достижению ремиссии5.

Приступы при эпилепсии можно разделить на две большие группы: фокальные и генерализованные. Такое разделение возникло из-за того, насколько обширно вовлекается головной мозг в эпилептический процесс. Если патологическая активность ограничивается конкретным участком мозга, то такой приступ будет назван фокальным. В случае если эпилептические разряды регистрируются по обширным областям центральной нервной системы, то этот тип приступа будет называться генерализованным. Можно предположить, что приступ, начавшись как фокальный, может измениться и стать генерализованным. Подобное явления называется вторичной генерализацией. Фокальные и генерализованные формы эпилепсии подразделяются на хорошо описанные типы (см. таблицу ниже)3.

В некоторых случаях бывает сложно отличить один тип приступа от другого, поскольку их внешние проявления могут быть схожи. Есть также приступы, которые сложно классифицировать как генерализованные или фокальные4. Понимание, генерализованным или фокальным является приступ, крайне важно, поскольку от этого зависит терапия, которую выберет врач. Описание течения приступа от его начала и до конца, а также записи электроэнцефалографии (ЭЭГ) помогают врачу определить тип приступа.

ФОКАЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ

Симптомы фокальной эпилепсии определяются тем, в какой доле мозга возникает избыточная электрическая активность нервных клеток. Нормальная работа нервных клеток нарушается, и функция этой части головного мозга перестаёт выполняться в привычном виде. Так симптомы пациента могут примерно подсказать врачу, где располагается очаг болезни5.

ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

Височная эпилепсия — наиболее частый тип эпилепсии с парциальными приступами. Височные доли головного мозга выполняют множество функций. Нервные клетки этого участка мозга участвуют в процессе восприятия звука, обеспечивают нормальную работу нашей памяти. При височной эпилепсии человек может ощущать, что новые условия, в которых он оказался, ему уже хорошо знакомы (феномен дежавю). Ему может слышаться музыка. Также к признакам височных парциальных припадков относятся повторяющиеся эмоции и чувства: тревога, гнев, восхищение. Это объясняется тем, что височная доля вовлечена в эмоциональные процессы7.

ЛОБНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

Лобная эпилепсия является вторым по распространенности типом эпилепсии после височной. Лобная доля имеет множество сложных функций, поэтому симптомы этого типа эпилепсии многообразны. Проявление приступов, как и в случае с височной эпилепсией, зависит от того, какая именно часть лобной доли вовлечена7.

В лобной доле есть отделы, ответственные за движения нашего тела, и эпилептическая активность в них может приводить к неконтролируемым действиям, в том числе повороту глаз и стереотипным движениям губ и языка. Человек с этой формой эпилепсии может совершать одни и те движения, топтаться на месте. Кроме двигательных симптомов человек может переживать наплыв большого количества мыслей или их резкую остановку, неожиданные воспоминания или эмоции7.

ТЕМЕННАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

Теменная эпилепсия является довольно редким явлением. Теменная доля – это центр телесной чувствительности. По этой причине приступы, исходящие из теменной доли, обычно проявляются в виде странных ощущений и известны также как сенсорные («чувствительные») приступы. Как правило, они затрагивают только одну половину тела и могут включать в себя, например, покалывание или ощущение теплоты. Некоторые пациенты ощущают, будто их руки и ноги стали больше или меньше, чем обычно, а тело разделяется на части. В реальности такого, конечно, не происходит, но мозг человека во время приступа представляет ему искажённую картину собственного тела 7.

ЗАТЫЛОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

Приступы, возникающие в затылочной доле, мало распространены. В затылочной коре обрабатываются зрительные сигналы. Как легко догадаться, симптомы затылочной эпилепсии могут включать нарушения этого вида чувствительности. Они довольно просты: мигающие огни, цветовые вспышки, узоры или образы, которые повторяются перед глазами. Также возможны другие нарушения зрения, например, когда, у человека на время теряется часть поля зрения. Глаза человека, страдающего затылочной эпилепсией, могут бесконтрольно двигаться или дергаться из стороны в сторону, веки могут дрожать. Во время или после приступа часто возникают сильные головные боли. По этой причине такое состояние могут ошибочно принять за мигрень5.

ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ПРИСТУПЫ

При этом виде припадков весь мозг человека охвачен патологическими электрическими разрядами, и человек при этом теряет сознание. Надо отметить, что период, когда человек находится без сознания, в некоторых случаях бывает очень кратким и может быть пропущен, как самим человеком, так и окружающими его людьми.

Во время приступов, начинающихся как фокальные, но потом переходящих в генерализованные, могут наблюдаться необычные ощущения, которые предупреждают о таком переходе. Они называются аурой или предвестниками. Если подобные ощущения возникают, необходимо расположиться максимально безопасно и предупредить людей вокруг о возможном развитии приступа5.

ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ

Тонико-клонический приступ — первое, что представляют себе люди, когда слышат слово «эпилепсия». Приступ начинается с тонической фазы: человек издаёт своеобразный крик, вызванный судорогой мышц голосовой щели. При переходе в клоническую фазу приступа у человека начинают подергиваться руки и ноги. Этот приступ обычно длится в течение нескольких минут.

После приступа человек может испытывать сонливость, взволнованность, поэтому ему необходимы отдых. Также он может не понимать, где он находится, кто его окружает. В период после приступа человеку нужно не меньше внимания и заботы, чем в течение него самого. Если тонико-клонический приступ длится более 5 минут, то необходима неотложная медицинская помощь5.

АБСАНС ЭПИЛЕПСИЯ (АБСАНСНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ)

При абсансе происходит кратковременное отключение сознания, и человек может смотреть в пространство перед собой в течение 5–20 секунд, не реагируя на внешние раздражители. После этого все возвращается в норму, поэтому такие эпизоды могут быть незаметны. Абсансы могут случаться до нескольких раз в день в самых разных условиях: на работе, дома или в транспорте.

Основная сложность, связанная с этим типом эпилептической болезни — возможность спутать абсанс с задумчивостью или мечтательностью, из-за чего проблема часто остается без должного внимания.

Симптомы абсанса не всегда ясны, однако ее признаками могут служить:

  • расфокусированный взгляд и отсутствие реакции на что бы то ни было;
  • обрывание предложения на полуслове;
  • бесцельные брожения, моргания, спутанные движения рук5,7.

МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

Миоклонические приступы — это внезапные, очень короткие, непроизвольные вздрагивания, которые могут вовлекать все тело или его часть, например, руки или голову. Иногда миоклонические приступы могут привести к падению пациента. После падения приступ сразу прекращается, и пациент встаёт. Также, стоит учитывать, что миоклонии могут также встречаться у здоровых людей. Многие из нас знакомы с ними: при засыпании, когда мышцы расслаблены, всё наше тело вдруг вздрагивает. Эти ночные вздрагивания называются красивым и сложным термином гипнагогический миоклонус. Они считаются нормальным явлением и не имеют ничего общего с эпилепсией5.

ТОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ

Тонические приступы при эпилепсии встречаются достаточно редко. Во время тонического приступа мышцы напрягаются: руки и ноги выпрямляются, запрокидывается голова. Если человек стоит во время приступа, то он может упасть. Как только приступ прекращается и сознание возвращается, тонус мышц приходит в нормальное состояние5.

АТОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ

Во время атонических приступов утрачивается тонус мышц и человек падает на землю. Потеря сознания обычно происходит ненадолго, восстановление после этого быстрое, однако существует риск получения травмы (особенно головы или лица). Несмотря на то, что для молодых более типичны тонические или миоклонические приступы, возникновение атонического приступа также возможно. Его бывает трудно распознать, поскольку человек падает, только если он стоял в момент наступления приступа. В случае если он сидит или лежит, приступ можно не заметить. В детском возрасте данный тип приступов проявляет себя тем, что ребенок роняет (или запрокидывает) голову5,6.

Использованные источники: epilepsyinfo.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Болят ноги эпилепсия

  Эпилепсия упражнения

  Припадок эпилепсии лечение

Виды эпилептических припадков: отличие симптомов

Эпилепсия является тяжелым хроническим заболеванием, для которого характерны рецидивирующие судорожные припадки. Заболевание может быть травматической природы (после травм головы, родовых травм) или диэнцефальной (в случаях, когда у больного поражается диэнцефальная структура головного мозга). Развитие эпилептических припадков у людей, имеющих предрасположенность к данному заболеванию, вызывается интенсивными нейронными разрядами в эпилептическом очаге мозга. Другие виды эпилептических припадков (например, абсансы), по мнению врачей, могут быть обусловлены наследственными факторами.

Лечение эпилепсии в клинике неврологии Юсуповской больницы направлено на улучшение общего состояния больных и предупреждение развития новых эпилептических припадков. Высокие результаты лечения обеспечиваются благодаря современному медицинскому оснащению клиники, применению инновационных методик и индивидуальному подходу в составлении терапевтической тактики для каждого пациента.

Виды припадков при эпилепсии

По своей клинической картине судорожные приступы могут быть:

  • длительными, развернутыми, с потерей сознания;
  • кратковременными, с сохранением сознания.

Согласно общей классификации эпилептические приступы подразделяются на генерализованные и парциальные (фокальные) виды припадков при эпилепсии.

У обоих подвидов могут иметься судорожные тенденции. Парциальные виды эпилептических припадков могут протекать с нарушением ясности сознания или без него. При возникновении приступа судорогами затрагивается любая конечность, после чего происходит их распространение на все тело.

Генерализованные приступы начинаются с потери сознания и симметричного захвата судорожными движениями обеих половин тела.

Генерализованный эпилептический припадок

Для генерализованных видов эпилептических припадков характерны:

  • обширные вегетативные проявления;
  • потеря сознания;
  • двигательные нарушения, одновременно затрагивающие обе половины тела.

Генерализованные виды припадков при эпилепсии подразделяются на два вида:

  • приступы с одновременным возникновением двустороннего двигательного феномена;
  • приступы без развития двустороннего двигательного феномена.

Первый тип пароксизмов составляют судорожные и миоклонические припадки. При больших судорожных припадках у больных возникают тяжелые расстройства, например, остановка дыхания, вследствие чего наблюдается вздутие вен на шее, сильное пульсирование сонных артерий. Пульс учащается, становится напряженным, резко повышается АД. У больных развивается клиническая картина розовой пены на губах, что объясняется обширным выделением пены изо рта, сочетающимся с прикушенным языком. При припадке отмечается повышение потоотделения, отсутствие роговичных и зрачковых рефлексов.

Ввиду мышечного расслабления ослабляется сфинктер и происходит непроизвольное мочеиспускание. У больных наступает эпилептическая кома, которая продолжается несколько минут, затем следуют промежуточные фазы сна, дезориентации, после чего больные постепенно приходят в сознание.

Для неразвернутых судорожных приступов характерен только один тип судорог: клонический или тонический. Кома после припадка, как правило, не наступает. Вместо неё у больных наступает возбуждение. При судорожных приступах у детей может появиться рвота.

Абсанс

При малых генерализованных эпилептических припадках, называемых абсансами, судорог не происходит.

Абсанс проявляется отсутствием сознания, прерыванием всех действий, расширением зрачков, гиперемией, побледнением кожи лица. Длительность простого абсанса составляет не более нескольких секунд. Во время сложных приступов развиваются более тяжелые клинические симптомы. У больных изменяется сознание, им трудно осознать происходящее. Отмечается появление сложных галлюцинаций зрительного или слухового характера, сопровождающихся дереализацией и деперсонализацией.

Для деперсонализации характерно необычное восприятие ощущений собственного тела, описать которые больному тяжело.

При дереализации у больного возникает ощущение тусклости, неподвижности окружающего мира. Все происходящее с ним кажется больному чем-то нереальным, как во сне.

Кроме того, сложные парциальные приступы проявляются автоматическими стереотипными действиями, формально – целесообразными, однако совершенно неуместными в подобной обстановке: пациенты могут бормотать, жестикулировать, искать что-нибудь руками. Чаще всего больному тяжело вспомнить выполненные автоматические действия.

При сложных вегетативных и висцеральных припадках у больных возникают необычные и странные ощущения в области груди или живота, сопровождаемые тошнотой и рвотой, появляются психические феномены (скачки мыслей, страх, насильственные воспоминания).

Такие приступы зачастую принимают за абсансы, однако результаты электроэнцефалографии показывают отсутствие изменений, характерных для абсанса. Поэтому подобные припадки называются псевдоабсансами.

Эпилептический статус

Эпилептический статус сопровождается настолько частым повторением приступов, что больные еще не успевают полностью вернуться в сознание после предыдущего припадка.

У них изменяется гемодинамика, нарушается дыхание, отмечается появление сумеречного сознания. При судорожных приступах развиваются сопорозные и коматозные состояния, представляющие серьезную угрозу для жизни больных.

Тоническая фаза сопровождается спазмом дыхательных мышц и появлением апноэ, имеющего характерные вышеописанные признаки. Усиленное и поверхностное дыхание, появляющееся при гипоксии, приводит к развитию гипокапнии. Данное состояние способствует усилению эпилептической активности и увеличению продолжительности припадка. У больных, впавших в коматозное состояние, отмечается развитие фарингеального дыхательного паралича — у них выпадает глоточный рефлекс, в верхних дыхательных путях накапливается слюнная секреция, в результате чего происходит ухудшение дыхания, появляется цианоз.

Наблюдается изменение гемодинамики: частота сердечных сокращений достигает до 180 ударов в минуту, резко повышается артериальное давление, развивается ишемия миокарда. Нарушение метаболизма приводит к возникновению метаболического ацидоза, у больных отмечается нарушение внутриклеточного дыхания.

Лечение эпилепсии в Юсуповской больнице

Эпилепсия – серьезный стресс, как для близких больного, так и для него самого. Человек живет в постоянном страхе, ожидая возникновения каждого нового приступа, у него развивается депрессия. Поэтому врачи Юсуповской больницы прикладывают максимум усилий, чтобы помочь больным эпилепсией, разрабатывая для них эффективные схемы лечения с применением самых современных противоэпилептических препаратов, которые предупреждают появление новых приступов.

Лечение всех видов эпилептических припадков в клинике неврологии Юсуповской больницы базируется на следующих терапевтических принципах:

  • раннем начале лечения;
  • непрерывности;
  • комплексности;
  • преемственности;
  • индивидуальном подходе.

Лечение эпилепсии в Юсуповской больнице направлено на достижение следующих целей:

  • предотвратить развитие новых приступов эпилепсии;
  • купировать болезненные ощущения во время припадков;
  • уменьшить частоту наступления эпилептических припадков;
  • добиться отмены приема лекарственных препаратов или снизить побочные эффекты от их применения;
  • обучить близких больного, страдающего эпилепсией, правильному обращению с ним;
  • провести социально-неврологическую реабилитацию, позволяющую повысить качество жизни больного эпилепсией;
  • применить комплексную терапию для больных эпилепсией, имеющих сопутствующие заболевания.

Клиника неврологии Юсуповской больницы оснащена всем спектром постоянно обновляющегося диагностического оборудования. Лечение эпилепсии в Юсуповской больнице проводится с применением новейших технологий и противоэпилептических препаратов последнего поколения, а наши врачи-неврологи и эпилептологи владеют огромным опытом лечения всех видов эпилептических припадков.

Записаться на проведение диагностики и лечения эпилепсии в клинику неврологии Юсуповской больницы можно по телефону или на сайте клиники.

Использованные источники: yusupovs.com

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Зпрр эпилепсия лечение

  Эпилепсия упражнения

  Эпилепсия после наркоза

Виды — приступ эпилепсии

Виды приступов крайне разнообразны по своему характеру. Они могут варьироваться от тяжелых общих судорог до почти неощутимого отключения сознания больного, ощущения изменения формы как всех, так и некоторых окружающих предметов, подергивания века, покалывания в пальце, неприятных ощущений в животе, кратковременной неспособности говорить, многодневных уходов из дома (трансов), вращения вокруг оси и т.д.

Известны более тридцати типов эпилептических приступов, различающихся по своему характеру. Сейчас для систематизации типов припадков используется Международная классификация типов эпилепсии и эпилептических синдромов.

Данная классификация выделяет 2 главных вида эпилептических приступов:

1. генерализованные (общие) приступы;

2. парциальные приступы (очаговые или фокальные).

Эти типы, в свою очередь, делятся на множество подвидов:

  • тонико-клонические приступы;
  • простые и сложные парциальные приступы
  • абсансы;
  • другие приступы.

Генерализованные приступы характеризуются пароксизмальной электрической активностью, охватывающей оба полушария мозга. Исследования мозга не выявляют каких-либо очаговых изменений в мозге. К генерализованным приступам можно отнести абсансы (непродолжительные отключения сознания) и тонико-клонические (общие судорожные приступы)

Тонико-клонические приступы генерализованного характера отличаются следующими проявлениями:

  • отключением сознания;
  • напряжением туловища и/или конечностей (так называемые тонические судороги);
  • подергиваниями туловища и/или конечностей (так называемые клонические судороги).

Во время генерализованного приступа тонико-клонического характера на какое-то время у больного может даже задерживаться дыхание, что, к счастью, никогда не ведет к полному удушью. Такой приступ продолжается обычно 1-5 мин.

Когда закончился приступ эпилепсии может часто наступает сон, или состояние некоторой оглушенности, вялости, зачастую может появляться головная боль. Тогда, когда перед эпилептическим приступом возникает так называемая аура, либо приступ очагового характера, припадок расценивается по признаку парциального приступа со вторичной генерализацией.

Абсансы – генерализованные приступы, характеризующиеся моментальным отключением сознания (1-30 секунд), которое не сопровождается специфическими судорожными проявлениями. Частотность абсансов может быть высокой, доходить до сотен приступов за один день. Их часто не замечают, так как считают, что человек просто задумался.

Во время любого абсанса резко и неожиданно прекращаются движения человека, взгляд резко останавливается, а реакция на любые внешние раздражители полностью отсутствует. Ауры не бывает. Иногда могут возникать закатывание глаз, подергивание век, стереотипные лицевые движения и движения рук, изменение оттенка кожи на лице. После приступа прерванное действие возобновляется.

Абсансы, в целом, характерные для детского, а также подросткового возраста, могут трансформироваться в иные типы приступов.

Парциальные приступы обусловлены пароксизмальной электрической активностью в какой-то ограниченной части головного мозга. Такой вид приступов встречается у 60% людей, страдающих эпилепсией. Все парциальные приступы делятся на простые и сложные.

Так называемые простые парциальные приступы походят на ауру и никогда не сопровождаются нарушением сознания больного. Они могут проявляться как подергивания или неприятные ощущения в определенных частях тела, как поворот головы, неприятное ощущение в животе и другие необычные ощущения.

Сложные парциальные приступы — более выраженные двигательные проявления, которые всегда сопровождаются изменением сознания в той или иной степени.

Приступ эпилепсии может возникнуть неожиданно в любой ситуации и положении, поэтому большинство с этим недугом думают об этом всегда.

Специальность: Невролог, Эпилептолог, Врач функциональной диагностики Стаж 15 лет / Врач первой категории.

Использованные источники: epi-lepsy.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Болят ноги эпилепсия

  Как избавиться от эпилепсии дома

  Эпилепсия упражнения

Особенности классификации эпилепсии

Появление у пациента судорог или других признаков, возможных при эпилепсии настораживает больного. Наибольший интерес возникает, если проблемы касаются малыша или подростка. Рассмотрим разновидности эпилепсии, характерные симптомы. Узнаем причины и ознакомимся, как именуется эпилепсия без потери сознания.

Различные формы заболевания

Существует множество признаков, по которым различают те или иные формы болезни. Классификация эпилепсии по происхождению включает формы:

  • криптогенную – причина неизвестна;
  • приобретенную – следствие травмы, инфекции или других причин;
  • наследственную – передается от родственников.

Наследственная эпилепсия – идиопатический (генуинный) вид заболевания, характерный для кровных родственников. Органические поражения клеток мозга не наблюдаются, и выявить истинную причину заболевания очень сложно. Правильно поставить диагноз может генетик. Различают 2 подвида заболевания:

  1. По доминантному способу – роландическая эпилепсия, встречается по женской или мужской линии через одно поколение (бабушка-внучка, дедушка-внук);
  2. По рецессивному способу – ювенильная-миоклоническая эпилепсия, принадлежит к довольно редкому заболеванию. Развивается у малыша при наличии патологического гена у мамы и папы. Активизировать наследственную форму может злоупотребление алкоголем, тяжелая травма или инфекция.

Формы эпилепсии, характерны у детей

Роландическая эпилепсия – преимущественно детский подвид заболевания, вызван возрастной повышенной возбудимостью клеток мозга, характеризуется генетической предрасположенностью, чаще наблюдается у детей мужского пола в возрасте 4–11 лет. Различают следующие особенности болезни:

  1. Возможной причиной считают неадекватное созревание мозговой коры в центрально-височной области. При взрослении малыша возбудимость снижается и к 15 годам болезнь может бесследно исчезнуть.
  2. Характерны парциальные приступы при сохраненном сознании.
  3. Их предшественниками служит аура – чувство покалывания и пощипывания в области рта, десен и языка.
  4. Различают гемифациальный (половина лица) или фарингоортальный (глотка, гортань и губы) приступы. Последний сопровождается повышенным слюнотечением, расстройствами речи, хрюканьем, бульканьем вследствие спазма глотки.
  5. Критическое время – возникают ночью (особенно у грудничков), при засыпании или пробуждении.

Важно! Отличительной чертой роландической от джексоновской эпилепсии служит адекватное умственное развитие ребенка, сохранение личности, доброкачественный прогноз.

Фотосенситивная эпилепсия относится к неврологическим расстройствам у детей и подростков (от 7 до 18 лет), возникающих вследствие вспышек яркого света или визуальных образов в семьях с наследственной предрасположенностью. Особенности заболевания:

  1. Группой риска являются девочки.
  2. Спровоцировать приступ могут работа за компьютером и компьютерные игры, неестественно яркий свет и освещение на дискотеке, просмотр телевизора.
  3. Механизм развития болезни – дисбаланс количества нейромедиаторов или проблемы с проведением нервных импульсов.
  4. Базовым симптомом служит наличие генерализированных судорог в сочетании с обмороком, тяжелым дыханием или вскриками, сокращением мышц и прикусыванием щеки или языка, возможно, мочеиспускание.
  5. Приступ заканчивается чувством значительной слабости и усталости, боли головы и пациент не помнит, что с ним случилось.

Эпилепсия без потери сознания

Джексоновская эпилепсия принадлежит к особой форме заболевания, когда у пациента при полном сознании возникают локализированные приступы на одной конечности. Имеет характерные признаки:

  • судороги могут завладеть только определенной конечностью или распространится на другую руку или ногу с аналогичной стороны тела, нередко в патологический процесс вовлекается лицо;
  • существует возможность остановить развитие приступа, если крепко схватить мышцы руки при появлении первой судороги;
  • причиной болезни служит атрофия мозговой коры вследствие опухоли, травмы, инфекции или врожденной аномалии;
  • во время приступа пациент находится в сознании;
  • речь не нарушается;
  • генерализированный приступ случается крайне редко, вызывая потерю сознания, и начинается с мышцы пресса;
  • наличие постоянных судорог на лице именуют Джексоновским маршем;
  • заканчивается приступ в обратном порядке – сначала «отпускает» мышцы, пораженные последними и, нередко, наблюдается непродолжительный парез конечности, пораженной сначала.

Важно! Стойкие и длительные парезы могут свидетельствовать о новообразовании в мозге.

«Взрослые» формы болезни

Посттравматическая эпилепсия – форма заболевания с ведущим эпилептическим синдромом и систематическими приступами судорог, возникшая через 18–24 месяца после травмы головы.

К факторам риска относят – огнестрельное ранение головы, проникающий перелом, внутричерепные гематомы, коматозное состояние дольше 24 часов, массивные операции на мозге. Для заболевания характерны генерализированные и локальные приступы, эмоционально-волевые и личностные изменения.

Эпилепсия без судорог сочетается с психическими расстройствами. У пациента происходит сужение сознания длительностью от отдельных минут до нескольких дней, он воспринимает только предметы и факты, эмоционально важные для него. Частым проявлением служат галлюцинации и бредовые идеи с негативным и мрачным окрасом.

Совокупность таких проявлений провоцирует ярость, ужас и возможные нападения на окружающих, которые могут закончиться смертью пациента. В основном больной не помнит, что с ним происходило.

Таким образом, информация о различных формах эпилепсии позволит при подозрении без отлагательства обратиться за консультацией и сохранить здоровье пациенту и его близким.

Использованные источники: golmozg.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Болят ноги эпилепсия

  Зпрр эпилепсия лечение

  Эпилепсия упражнения

  Припадок эпилепсии лечение

Эпилепсия – общие сведения

«Человек боится неизведанного». Именно поэтому в наше время на территории стран бывшего СНГ, права эпилептиков значительно ущемляются. Эпилептики не могут работать в учебных и здравоохранительных органах. «Чего же боится общество?»

Эпилепсия – это такой диагноз, который зачастую означает конец нормальной жизни для человека. Почему болезнь, которая задевает только нейроны мозга, так опасна для человека?

Эпилепсия – в переводе с древнегреческого «схваченный, застигнутый врасплох» — хроническое неврологическое заболевание, которое проявляет себя в виде судорожных приступов. Помимо этого из основных проявлений эпилепсии стоит отметить некоторую деградацию личности.

Эпилепсия известна человечеству с начала времен, и в древнегреческом, и в древнерусском языке для этого неврологического заболевания есть свои определения. В целом, несмотря на некоторые различия, диагноз эпилепсия, верно, ставился с начала времен.

Судорожные конвульсии, возникающие при эпилептических припадках — это пароксизмазные разряды в нейронах головного мозга, которые вызывают судороги не только в теле, но и в самом мозгу. Последнее особенно заметно у страдающих от эпилепсии продолжительное время.

Эпилептическое слабоумие является результатом игнорирования болезни. Помимо слабоумия, у больного эпилепсией может возникнуть изменение черт характера. Эпилептические припадки могут иметь психологический характер (внезапное изменение настроения, страх, ужас, одержимость). В целом, психическая картина эпилепсии в достаточной мере напоминает Шизоподобные расстройства. В частности ювенильную шизофрению.

Пароксизм – принудительное выведение импульса в высшую точку. Пароксизм как явление разрушает орган, в который выводиться импульс. Пароксизмом, помимо нейрональной болезни, называют повторение приступов болотной лихорадки, и прочих болезней соматического характера.

Подвиды эпилепсий

По разным медицинским справочникам, эпилепсию разделяют на различные категории — подвиды. При этом имеется ряд эпилепсий, которые встречаются во всех медицинских перечнях.

    Травматическая эпилепсия – нарушение работы головного мозга, вызванное травмой головы (трещина в черепе, сильное сотрясение мозга), знаменательно своим временным характером.

Это единственный из подвидов эпилепсии, который можно полностью вылечить. После такой эпилепсии у человека не снижается резистивность к другим видам психических и соматических расстройств;
Диэнцефальная эпилепсия — причина возникновения этого подвида – поражение диэнцефальной структуры коры головного мозга. Основные особенности диэнцефального пароксизма, неопределенный (животный) страх, наличие тревоги, ощущение дискомфорта височной доли черепа.

Поздние признаки диэнцефального пароксизма: озноб, гиперемия, бледность кожи, обильное слюнотечение и слезотечение, шум в ушах, одышка, адинамия, ускоренное сердцебиение, нарушение стабильного артериального давления. Именно этот вид эпилепсии встречается в наше время чаще остальных, диэнцефальная эпилепсия практически не поддается лечению;
Инфекционная эпилепсия — любая из инфекций может явиться причиной арахноидита или менингоэнцефалита. Следствие этих заболеваний — появление эпилепсии. На долю этого подвида эпилепсии припадает всего четырнадцать процентов случаев.

Особенность инфекционной эпилепсии в том, что инфекция может вызвать эпилепсию в раннем возрасте. Зачастую имеет симптомы как диэнцефальной, так и травматической эпилепсии, при этом несколько лучше поддается лечению, хотя случаев полного выздоровления зарегистрировано не было.

Инфекционную эпилепсию можно предупредить, для этого достаточно вовремя обратиться в клинику для излечения арахноидита, менингоэнцефалита.

перейти наверх

Эпилептические припадки

Эпилептические припадки – общее понятие, которое может характеризировать как судорожные сокращения мышц тела, так и пароксизмальные судороги коры головного мозга.

В зависимости от стадии и природы эпилепсии (травматическая, диэнцефальная, алкогольная, инфекционная) эпилептические припадки также разнятся. От легких судорог, до потери сознания сроком на один час.

При этом иногда происходят судороги только в определенной части тела (зачастую в животе), во время таких приступов человек не теряет над собой контроль, он только чувствует дискомфорт в области живота, иногда усиленный диареей. В более сложных клинических случаях, пароксизм может вызывать различного вида осложнения, включая временную амнезию.

Из статистических данных: эпилепсия в большинстве случаев – наследственное явление. Примером наследственной эпилепсии может служить Абнас – кратковременный приступ, который не угрожает жизнедеятельности организма, однако вызывает кратковременную потерю сознания.

Стоит знать о том, что судорожное сокращение всех видов мышц также задевает и дыхательную систему, в связи с этим у человека на короткое время может остановиться дыхание.
Второй опасностью, с которой могут столкнуться эпилептики, это возможность прикусить свой язык. Для того чтобы снизить риск получить смертельные увечья во время приступа, были разработаны специальные приемы.

Лечение эпилепсии

К лечению эпилепсии, необходимо приступать сразу, после того как был поставлен диагноз. Только таким образом можно повлиять на течение заболевания, снизить все риски к минимуму, и не допустить прогрессирования. Если не заниматься лечением эпилепсии, могут начаться специфические личностные изменения, которые в дальнейшем могут привести к слабоумию, и полной деградации личностной и когнитивной сферы человека.

После каждого приступа необходимо проводить электроэнцефалографию, для того чтобы знать причину, вид и стадию эпилепсии. Терапия и медикаменты, подбираются с учетом особенностей организма больного. При правильном лечении, человек может вести полноценный образ жизни, не чувствуя себя ущербным или увечным. А риск появления внезапного эпилептического припадка будет сведен к минимуму.

На западе, эпилептики практически не ущемляются в своих правах. Они могут работать в здравоохранительных и учебных заведениях. За их состоянием не ведется контроль. Терапевтические и медикаментозные методы помогают полностью исключить появление внезапного приступа.

Использованные источники: psytheater.com