Лекарство от эпилепсии паглюферал

ПАГЛЮФЕРАЛ-3

Таблетки белого цвета, с фаской и риской по середине.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 95 мг, кальция стеарат — 5 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фенобарбитал взаимодействует с «барбитуратным» участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС.

Папаверина гидрохлорид является спазмолитиком, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.

Кальция глюконат восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов.

Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

Всасывается медленно, полностью. Cmax в плазме крови определяется через 1-2 ч, связывание с белками плазмы — 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулирует в организме. T1/2 составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Cmax в плазме крови достигается через 50-75 мин. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плаценту. Связывание с белками крови (альбуминами) — 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни — до 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется и параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. T1/2 у взрослых — 3.9-5.3 ч (иногда до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками.

Биодоступность в среднем — 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогемагические берьеры. Метаболизируется в печени. T1/2 — 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.

Приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается из тонкого кишечника. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела ЖКТ).

Использованные источники: health.mail.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Болят ноги эпилепсия

  Как избавиться от эпилепсии дома

  Припадок эпилепсии лечение

  Симптоматическая эпилепсия таблетки

Паглюферал 1,2,3: инструкция по применению таблеток

Паглюферал – многокомпонентный противосудорожный медпрепарат в таблетках, представленный в трех дозировках.

Разработан для лечения эпилепсии у взрослых и детей.

Состав препарата

Паглюферал 1

  • Активные: 100 мг бромизовала, 25 мг фенобарбитала, 7,5 мг кофеина (в форме бензоата натрия), 15 мг папаверина (в форме гидрохлорида), 250 мг глюконата кальция
  • Вспомогательные: крахмал из картофеля, Е 572 (стеарат кальция).

ЛС в виде белых таблеток с разделительной полоской на одной из поверхностей. Края скошены. Фасуются в ячейковые упаковки по 10 штук. В пачке из картона – 2 упаковки Паглюферала-1, инструкция.

Паглюферал 2

  • Активные: 100 мг бромизовала, 35 мг фенобарбитала, 7,5 мг кофеина (в форме бензоата натрия), 15 мг папаверина (в форме гидрохлорида), 250 мг глюконата кальция
  • Вспомогательные: крахмал из картофеля, Е 572.

ЛС в виде белых пилюль с риской и скошенными краями. Таблетки фасуются по 10 штук. В картонной упаковке – 2 пластинки, описание-инструкция.

Паглюферал 3

  • Активные: 0,15 г бромизовала, 50 мг фенобарбитала, 0,01 г кофеина (в форме бензоата натрия), 0,02 г папаверина (в форме гидрохлорида), 0,25 г глюконата кальция
  • Вспомогательные компоненты: крахмал из картофеля, Е 572.

ЛС в виде белых пилюль с линией разлома и скошенными краями. Таблетки фасуются в ячейковую или безъячейковую упаковку по 10 штук, либо в оранжевые стеклянные банки по 40 таблеток. В картонной упаковке – 2 пластинки (или 1 банка), описание-инструкция.

Лечебные свойства

Средняя цена: 82 руб.

Противоэпилептический эффект Паглюферала достигается совокупными действиями активных веществ, входящих в состав медпрепарата:

Фенобарбитал

Вещество входит в группу барбитуратов продолжительного действия. Считается, что его эффект связан со способностью усиливать и/или заменять собой замедляющее действие GABA на механизм синаптической передачи. Также оказывает седативный и снотворный эффект путем воздействия сенсорного участка ГМ, замедлением двигательных функций и влиянием на функциональное состояние мозга. Противосудорожный эффект вещества достигается через угнетение моно- и полисинаптических передач в центральную НС. Фенобарбитал оказывает влияние на дыхательную активность (выраженность побочного эффекта зависит от примененной дозировки). Наименьшая дозировка вещества (25 мг) представлена в таблетках Паглюферал 1, максимальная – в Паглюферал 3 (50 мг).

После перорального приема усваивается продолжительное время в полном объеме. Пиковая концентрация образуется спустя 1-2 часа. Метаболическая трансформация происходит в печени. Кумулируется в клетках и тканях.

Период полувыведения занимает от 2 до 4 суток. Из организма выводится почками в виде метаболита, четверть от дозировки – в неизмененном виде. Экскретируется в грудное молоко, проходит через плаценту.

Кофеин

Вещество обладает возбуждающим действием. Включен в состав препарата для активизации рефлекторных функций спинного мозга, сосудодвигательных и дыхательных участков ГМ. Помимо этого, кофеин стимулирует обменные процессы в клетках и тканях.

Усваивается почти в полном объеме. Максимум концентрации в плазме образуется спустя 45-80 минут. распределяется по всем тканям с высокой скоростью, проходит через ГЭБ, плаценту. Метаболизируется в печени. Время полувыведения занимает от 4 до 5,5 часов (у некоторых пациентов до 10 ч.). Из организма выводится с мочой.

Папаверина гидрохлорид

Является миотропным спазмолитиком. Понижает тонус гладкой мускулатуры органов, сосудов. расширяет просветы артерий, чем обеспечивает улучшение кровотока. Может оказывать гипотензивное действие. В больших дозировках понижает возбуждение сердца, тормозит проводимость внутри органа.

Биодоступнсть составляет около 55 %. Вещество хорошо распространяется в тканях, проходит сквозь ГЭБ. Метаболизируется в печени, полувыведение из организма – от получаса до 2 ч. Из организма выводится почками.

Кальция глюконат

Включен для восполнения нехватки кальциевых ионов, без которых невозможна полноценная передача нервных импульсов.

Усваивается в тонком кишечнике (1/5-1/3 части от принятой дозировки). Из организма удаляется кишечником, около 20 % — почками.

Бромизовал

Одно из производных брома. Обладает седативными и снотворными свойствами. при длительном приеме развивается привыкание.

Способ применения

Цена (руб.) – 107 руб.

Все формы Паглюферала рекомендуется принимать во время приема пищи. Схема приема и длительность терапии определяется лечащим специалистом.

Паглюферал-1

  • 3-4 лет: 1 табл. х 2 р. в день
  • 5-6 лет: 1,5 табл. х 2 р. в день
  • 7-9 лет: 2 табл. х 2 р. в день
  • 10-14 лет: 3 табл. х 2 р. в день.

Подросткам (с 14 л.), взрослым: 4 табл. х 2 р. в день.

Схемы лечения Паглюферала-2, согласно инструкции по применению:

  • (3-4 г.): 1 табл. х 2 р./д.
  • (5-6 л.): 1,5 табл. х 2 р./д.
  • (7-9 л.): 2 табл. х 2 р./д.
  • (10-14 л.): 2,5 табл. х 2 р./д.

Подростки (14+), взрослые: 4 табл. х 2 р./д.

Рекомендуемая схема приема Паглюферала-3, данная инструкцией по применению:

  • От 7 до 9 лет: по 1 табл. дважды в день
  • От 10 до14 лет: по 1,5 табл. 2 дважды в день.

Подростки (14+), взрослые: по 2 табл. дважды в день.

При беременности и грудном вскармливании

Паглюферал запрещено принимать во время беременности.

Кормящим женщинам следует отказаться от лактации на период терапии. Поскольку в составе препарата имеются вещества, способные проходить в грудное молоко, для новорожденных действие Паглюферала может оказаться крайне опасным.

Противопоказания и меры предосторожности

Цена: (20 шт.) – 121 руб.

Применять все формы Паглюферало запрещено при наличии следующих показаниях:

  • Индивидуальной сверхчувствительности к содержащимся в лекарстве компонентам
  • Выраженной форме недостаточности печени и/или почек
  • Медикаментозной зависимости (включая в анамнезе)
  • Гиперкинезах
  • Тяжелой форме анемии
  • Порфириновой болезни
  • СД
  • Надпочечниковой гипофункции
  • Повышенной активности ЩЖ, гипертиреозе
  • Депрессивных состояниях
  • Бронхообструктивном синдроме
  • Беременности, периоде грудного вскармливания.

Противопоказания по возрасту:

  • Паглюферал-1 и 2 запрещены для детей младше 3 лет
  • Паглюфрал-3 запрещен для детей младше 7 лет.

Повышенной осторожности требуется применение противоэпилептического средства у ослабленных пациентов, так как у них особенно часто проявляются побочные эффекты в виде парадоксального возбуждения, депрессии, помрачения сознания. Причем отрицательные явления могут возникать даже после применения обычных дозировок Паглюферала.

Особые указания

Пациентам с невыраженной формой гиперкальциемии, пониженной клубочковой фильтрации либо имеющим в прошлом нефролитиаз терапия Паглюфералом должна проводиться с осторожностью. Во время лечения требуется постоянная проверка уровня концентрации кальция в моче (из-за имеющегося в составе ЛС глюконата кальция).

На время лечебного курса пациентам, получающим Паглюферал, необходимо воздержаться от всех видов деятельности, при которых требуется мгновенная реакция, быстрое принятие решений, повышенная внимательность (управление транспортными средствами, сложными механизмами).

Во время терапии Паглюфералом нужно исключить прием алкогольных напитков или спиртосодержащих медпрепаратов.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Паглюферал – препарат комбинированного состава, поэтому при одновременном приеме с иными лекарствами могут происходить взаимные реакции или искажаться терапевтические эффекты.

При совмещении Паглюферала с фенитоином или ЛС на основе вальпроевой кислоты повышается сывороточная концентрация фенобарбитала.

При одновременном использовании с Резерпином эффект фенобарбитала понижается, при совмещении с амитриптилином, диазепамом, ниаламидом или хлордиазепоксидом – усиливается.

Фенобарбитал при совмещении с медпрепаратами, содержащими салицилаты, или пероральными противозачаточными средствами понижает их действие.

Фенобарбитал способен уменьшать концентрацию в крови ГКС, антикоагулянтов непрямого действия, гризеофульвина, доксициклина, эстрогена и прочих лекарств, чей метаболизм происходит в печени через окислительные реакции.

Фенобарбитал усиливает действие этанола и лекарств, угнетающих центральную НС (нейролептиков, опиоидных обезболивающих, миорелаксантов, снотворных ЛС, седативных препаратов).

Фенобарбитал при совмещении с антибиотиками и сульфаниламидами, а также противогрибковыми ЛС (гризеофульвином) снижает их эффективность, что может негативно сказаться на результате терапии.

Ацетазоламид ослабляет действие фенобарбитала путем снижения его реабсорбции в почках. Механизм достигается путем ощелачивания мочи.

Побочные эффекты и передозировка

Терапия Паглюфералом может сопровождаться отрицательными реакциями организма:

  • НС: головокружение, частичная или полная утрата координации произвольных мышечных сокращений, расстройства произношения из-за нарушения связи речевого аппарата с ЦНС, парадоксальные реакции (особенно часто у пожилых пациентов и истощенных больных), нарушения сна, галлюцинации, кошмарные сновидения
  • ЖКТ: тошнота, приступы рвоты, диарея или запор
  • Гепатобилиарная система: повышенная активность ферментов печени
  • ССС: АВ-блокада, понижение/повышение АД, тахикардия, аритмия (вкл. экстрасистолию)
  • Органы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения
  • Метаболические процессы: В12-дефицитная анемия
  • Органы зрения: нистагм
  • Прочие: общая слабость, аллергические реакции
  • При длительном курсе: медикаментозная зависимость.

При возникновении этих или иных нежелательных явлений во время терапии препаратом, нужно связаться с лечащим врачом и обсудить целесообразность дальнейшего применения Паглюферала.

Последствия случайного или преднамеренного приема слишком высоких дозировок Паглюферала проявляется в виде многократно усиленных побочных эффектов.

Чтобы купировать состояния, вызванные передозировкой, применяют промывание желудка, назначают прием активированного угля. При необходимости – показана симптоматическое лечение.

Аналоги

Возможные заменители и аналоги Паглюферала: Дифенин, Карбамазепин, Зептол, Конвулекс, Бензоал, Бривиак.

Тореал

Лекко (РФ)

Цена: 25мг (28 табл.) – 179 руб., 100 мг (28 табл.) – 455 руб.

Противоэпилептическое ЛС на основе топирамата. Разработано для терапии парциальных или генерализованных тонико-клонических припадков у взрослых и детей, устранения и предупреждения мигрени (у взрослых).

ЛС выпускается в виде таблеток под оболочкой.

Способ приема и дозировка определяются индивидуально.

Плюсы:

  • Помогает от приступов мигрени
  • Устраняет припадки
  • Можно давать детям с 2 лет.

Недостатки:

  • Перепады настроения
  • Побочные реакции.

Использованные источники: lekhar.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Болят ноги эпилепсия

  Как избавиться от эпилепсии дома

  Эпилептологи лечение эпилепсии

Паглюферал ® -3 (Pagluferalum-3)

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета, с фаской и риской посередине.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный противоэпилептический препарат.

Фенобарбитал взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин -ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что ведет к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС.

Папаверина гидрохлорид — спазмолитическое средство — оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.

Кальция глюконат восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов.

Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

Фармакокинетика

Фенобарбитал. Всасывается медленно, полностью. Cmax в плазме крови определяется через 1–2 ч, связь с белками плазмы — 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4 , CYP3A5 , CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10–12 раз). Кумулируется в организме. T1/2 составляет 2–4 сут. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Кофеин. Абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Cmax в плазме крови достигается через 50–75 мин. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) — 25–36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до — 10–15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем — в метилированные мочевые кислоты. T1/2 у взрослых — 3,9–5,3 часа (иногда — до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками.

Папаверин. Биодоступность в среднем — 54%. Связь с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T1/2 — 0,5–2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.

Кальция глюконат. Приблизительно 1/5–1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела ЖКТ).

Показания препарата Паглюферал ® -3

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;

лекарственная зависимость ( в т.ч. в анамнезе);

Использованные источники: www.rlsnet.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Для предупреждения приступа эпилепсии

  Можно ли жить одному с эпилепсией

  Люди с абсансной эпилепсией

  Эпилепсия ударился головой

Паглюферал-3 — официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Паглюферал ® — 3.

Лекарственная форма:

Состав на одну таблетку

Описание: таблетки белого цвета с фаской и риской по середине.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: [N03АХ].

Фармакологические свойства
Комбинированный противоэпилептический препарат.
Фенобарбитал взаимодействует с &laquoбарбитуратным&raquo участком бензодиазепин-ГАМК- рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.
Кофеин — повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе.
Папаверина гидрохлорид — спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.
Кальция глюконат — восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов.
Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.
Фармакокинетика
Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы — 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Кофеин: абсорбция — хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50-75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гемато-энцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) — 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до — 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых — 3.9-5.3 часа (иногда — до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками.
Папаверин: биодоступность в среднем — 54%. Связь с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.
Кальция глюконат: приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта).

Показания к применению
Эпилепсия.

Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинезы, миастения, выраженная анемия, порфирия, сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия, бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации. Данная лекарственная форма не применяется у детей до 3-х лет.

С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз).

Способ применения и дозы
Внутрь после еды.
Дети: 7-9 лет — по 1 таблетки 2 раза в день, 10-14 лет — по 1,5 таблетки 2 раза в день.
Дети с 14 лет и взрослые: по 2 таблетки 2 раза в день.

Побочные действия
Головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных — возбуждение), галлюцинации, нарушения сна, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, снижение или повышение артериального давления, тахикардия, аритмия (в том числе экстрасистолия), атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции, при длительном применении — лекарственная зависимость.

Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови.
Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиаазепоксидом.
Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.
Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм).
Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств.
Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект.
Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина.

Особые указания
Больным с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата.
Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ требующих быстроты психомоторных реакций (в том числе управления автомобилем). На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя.

Форма выпуска. Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или по 10 штук в контурную безъячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 40 таблеток в банки оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре выше 25 °С.

Срок годности. 2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек. По рецепту.

Использованные источники: medi.ru

Читайте так же ...