Как не передать эпилепсию по наследству

Как вылечить эпилепсию и можно ли это сделать

Эпилепсия – это болезнь, которая передается по наследству. Вылечить патологию удается консервативными и оперативными методами, но далеко не всегда.

Клинические симптомы нозологии не только опасны для жизни пациента, но и угрожают травматизмом.

При эпилептическом припадке человек теряет сознание, возникают мышечные подергивания. Спазматические сокращения развиваются в различных местах – верхние и нижние конечности, туловище, мышцы лица. Иногда прослеживаются судорожные подергивания мускулатуры промежности.

Эпилепсия создает для медиков большие проблемы. Сложно даже спрогнозировать последующее течение болезни. У одного пациента удается вылечить эпилепсию навсегда, у другого – приступы прогрессируют. Определить характер лечения (консервативное или оперативное) при отсутствии органического образования головного мозга сложно.

Клинические исследования патологии постепенно продолжаются. Современные врачи переняли опыт советской медицины в отношении терапии нозологии, но изменился характер операций.

Важную роль играет исключение провоцирующих факторов. Активизировать эпилептический приступ могут следующие ситуации:

  1. Мигающие гирлянды – мерцание света вызывает сильное возбуждение ядер головного мозга. Морфологически при патологии возникают неврогенные разряды в разные области – височную, теменную, затылочную;
  2. Одежда в полоску провоцирует зрительные абсансы. Передача сильного сигнала на зрительный рецептор приводит к чрезмерному возбуждению определенных ядер мозга. Для каждого пациента требуются уникальные раздражающие факторы;
  3. Спиртные напитки приводят к сгущению крови, что провоцирует очередные припадки;
  4. У большой части людей эпилепсия возникает при просмотре старого лампового телевизора. Компьютеры с жидкокристаллическими экранами не вызывают обострения болезни.

Практическое изучение мозговых изменений при патологии постоянно продолжается. Нервные клетки являются слабо изученной частью человеческого организма. Причины потери сознания при нозологии остаются неизвестными.

Эпилепсия: лечится ли она

Сначала нужно определить вид заболевания:

  1. Симптоматическая – на фоне воспаления, травмы черепа;
  2. Наследственная;
  3. Идиопатическая – без установленной этиологии.

Когда у человека наследственная эпилепсия, определить передастся ли по наследству детям несложно. Главное установить генетические факторы, детерминирующие клинические симптомы заболевания. Существует несколько локалей, которые вызывают патологию мозговой ткани. У пациентов с наследственными формами первые приступы возникают в 14–16 лет. Раннее возникновение признаков (в подростковом возрасте) свидетельствует о плохой наследственности. Данную форму не удается вылечить навсегда, но при грамотной организации лечения врачи могут снизить количество эпилептических припадков до одного в течение 1–2 лет.

Редкое рецидивирование позволяет человеку вести привычный образ жизни, выполнять профессиональную деятельность, но рекомендуется периодически делать электроэнцефалографию, избегать предвестников. Исключение провоцирующих факторов увеличивает сроки появления повторных рецидивов. У некоторых эпилептиков при тщательном контроле предвестников не возникает вторичных приступов потери сознания, мышечных подергиваний.

При наследственной разновидности эпилепсия не лечится, но при грамотной терапии удается контролировать течение заболевания. Пациенты с такой разновидностью способны выполнять обычную трудовую деятельность. Ограничения при патологии существуют только при выполнении работ с повышенной умственной нагрузкой.

Можно ли вылечить симптоматическую эпилепсию

При решении, можно ли вылечить симптоматическую эпилепсию, следует тщательно изучить характер течения болезни, количество приступов за год. При данной разновидности следует выбирать рациональность использования хирургических и консервативных методов. Опишем, чем вылечить симптоматические эпилептические приступы, начиная с самых простых способов.

Консервативное лечение

При легком течении вылечить эпилепсию можно консервативно. На начальной стадии специалист подбирает медикаменты. Выбор лекарства зависит непосредственно от расположения очага возбуждения, состояния центральной нервной системы, распространенности приступов. После устранения мышечного подергивания рекомендуется постоянное, длительное использование антиконвульсантов.

Разработаны специальные смеси, устраняющие отдельные патологические симптомы заболевания. Распространенным вариантов является смесь Серейского, Воробьева. Вместе с фармацевтическими средствами рекомендуются народные рецепты.

Можно ли вылечить эпилепсию оперативно

Навсегда вылечить эпилепсию позволяют хирургические операции. Оперативное вмешательство – это крайний шаг, так как при манипуляции удаляется часть головного мозга. Суть процедуры – вживление специального устройства для генерирования дополнительных сигналов, стимулирующих блуждающий нерв.

Операция проводится тогда, когда польза для здоровья, выше урона, наносимого организму иссечением части мозговой ткани.

Европейская медицина расширила перечень хирургических вмешательств, применяемых при эпилептических припадках. По типу современные оперативные процедуры при эпилепсии разделяют на 2 категории:

  1. Иссечение части мозга, которая провоцирует судороги;
  2. Блокада нервных путей, по которым проходят патологические сигналы.

Хирургия рациональна только тогда, когда известен первичный участок мозговой ткани, в котором возникает интенсивный нервный разряд. При патологии удаляются только те участки, которые не воздействуют на важные жизненные функции. Требуется тщательная диагностика для определения очагов гипервозбуждения.

Основные виды операций при эпилепсии:

  1. Лезионэктомия – операция, направленная на иссечение болезнетворных участков. Манипуляция рациональна при наличии в головном мозге опухоли, сегмента с аномальными сосудами. После проведения манипуляции удается устранить приступы навсегда, но возможны вторичные осложнения;
  2. Лобэктомия – вмешательство, направленное на устранение патологического очага в височной доле. Эпилепсия с локализацией очага в данной области встречается чаще всего у подростков. Образование расположено глубоко спереди или в центральной части;
  3. Гемисферэктомия – это радикальная операция, позволяющая удалить половину мозговой ткани. Процедура предполагает разъединение обоих полушарий, что приводит к блокаде избыточных нервных сигналов. Манипуляция проводится детям, чтобы сохранить второе функционирующее полушарие;
  4. Каллозотомия – иссечение большого числа нервов, объединяющих полушария. Большое число нервных стволов локализуется в мозолистом теле. Каллозотомия проводится пациентам с тяжелой формой, у которых возникают атонические судороги;
  5. Трансекции – это небольшие насечки в мозговых тканях, препятствующие проведению нервных импульсов без воздействия на основную функциональность мозга. Манипуляция показана, когда другие хирургические вмешательства противопоказаны, но нужно оставить выраженные эпилептические приступы.

Возможны комбинированные операции, сочетающие несколько описанных процедур. Хорошие результаты приносит внедрение современных генераторов нервных импульсов, позволяющих контролировать проводимость по нервным волокнам.

Передается ли эпилепсия по наследству

При рациональном изучении вопроса, передается ли эпилепсия по наследству, следует определить важность воздействия провоцирующих факторов. Предрасположенность обусловлена наличием патологического гена, но не всегда у носителей возникают эпилептические припадки, другие клинические симптомы.

Приобретенная (симптоматическая) форма возникает при наличии воспаления, травматического повреждения черепа, злокачественных новообразований головного мозга. При ликвидации патологического очага существует вероятность вылечить эпилепсию навсегда, но нужно избегать предвестников.

Приобретенные нарушения функциональности мозговой ткани не передаются по наследству, поэтому при наличии у родителей мышечных судорог, периодических потерь сознания на фоне органических образований, детям не следует переживать о наследственной передаче патологического гена.

Генетически детерминирована склонность мозга к судорожной активности, но если ее не провоцировать, заболевание не возникнет.

При идиопатической разновидности эпилепсия может возникать у детей в третьем, четвертом, пятом поколении. Спровоцировать появление патологии позволяют приобретенные и врожденные факторы.

При идиопатической разновидности рождаются здоровые дети. Возникновение патологии в третьем или пятом поколении существенно возрастает у людей холерического типа.

Для определения причины генетической детерминированности нужна тщательная диагностика. На начальных стадиях заболевания требуется консультация невропатолога, который выявит проблемы, являющиеся провоцирующим фактором для последующего развития эпилептических судорог.

Группу риска при наследственной форме составляют братья и сестры, у которых есть ген детерминированности к гипервозбудимости головного мозга. У большей части близких родственников не появляются симптомы, но при наследственной передаче от родителей вероятность появления патологии у детей высока.

У большей части детей с эпилептическими приступами у родителей не возникает клинических симптомов. Вероятность развития болезни не превышает 5% по материнской линии, а по отцовской линии вероятность патологии повышается до 6%.

Как вылечить эпилепсию навсегда

Ученые при ответе, как вылечить эпилепсию навсегда, обращают внимание на отсутствие приступов длительностью не менее 3 лет. Только при такой ситуации с помощью консервативного лечения удается излечить болезнь навсегда. При отсутствии клинических симптомов болезни на протяжении более трех лет пациента вычеркивают из списка больных шизофренией, консервативная терапия больше не проводится.

Статистика указывает на возможность полного излечения патологии у 70% пациентов. Примерно 30% людей борется с патологией на протяжении всей жизни.

Для излечения эпилептических судорог нужно принимать лекарства под контролем врача. Важно четкое соблюдение инструкции при приеме противосудорожных средств. Для повышения эффективности терапии вместе с данными препаратами рекомендовано народное лечение. Только при отсутствии эффективности от консервативных процедур рекомендуется операция.

Основные показания к хирургии эпилепсии:

  1. Постоянное увеличение активности приступов атонических судорог;
  2. Нарушение сознания с повторными неврологическими разрядами;
  3. Парциальные припадки с клинической аурой.

Оперативное вмешательство осуществляется при наличии резектабельных опухолей. Вмешательство назначается для удаления воспаленных областей височной кости. Обычно после операции эпилептические приступы проходят навсегда.

Требование к успешному лечению:

  • Нельзя принимать спиртные напитки;
  • Необходимо соблюдать дозировки, кратность приема лекарств, назначенных врачом;
  • Ограничивать время работы за компьютером, просмотр телевизора.

У пациентов с данным типом заболевания часто возникают приступы потери сознания. Человек с опытом самостоятельно за 1-2 дня определяет будущее подрагивание мышц. Предвестниками могут быть аномальные слуховые, зрительные, тактильные сигналы.

На стадии предвестников пациенты описывают «мелькание мушек», «шумы плеска волн», «ощущение жара». Данные ощущения появляются чаще всего ночью. Опасно наличие предвестников во время вождения автомобиля.

Единичный приступ опасен лишь травматизацией, если человек держит в руках острые предметы, находится в бассейне или на высоте.

При атипичном течении человек может не терять сознание. Симптомом патологии у него будет лишь кратковременное тоническое сокращение верхних или нижних конечностей. Любые предметы, которые человек держит в руке, падают.

На лице проявлением приступа является искажение мимики и глубокий безразличный взгляд, формируемый ощущение безразличности.

При отсутствии консервативного лечения у пациента происходят нарушения интеллектуальной, психической сферы.

Врачи определяют такие осложнения термином «эпилептический характер». Категория пациентов характеризуется злопамятностью. Человек с эпилепсией хорошо помнит негативное отношение к себе, но забывает приятные моменты. Эпилептические больные характеризуются аккуратностью, дотошностью.

Еще один симптом патологии – эпилептическое слабоумие. Человек не помнит имена близких родственников, но хорошо запоминает дозу, кратность приема лекарства.

Использованные источники: vnormu.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Болят ноги эпилепсия

  Как избавиться от эпилепсии дома

  Зпрр эпилепсия лечение

Как не передать эпилепсию по наследству

Сообщение Juliett » Пн янв 18, 2010 9:01 am

Энни , у меня дедушка болел эпилепсией. Ни мама (его дочь), ни я (внучка) этим заболеванием не страдаем.

Передается ли эпилепсия по наследству?

Отдельные формы эпилепсии наследственно обусловлены. Если мать страдает эпилепсией, то риск возникновения заболевания у ребенка составляет по разным данным от 2.8 до 8.7 процента, если отец страдает эпилепсией, то от 1 до 3.6 процента. Следует помнить, что риск развития заболевания у потомства от родителей, не страдающих эпилепсией, равен примерно одному проценту.

Таким образом, наличие эпилепсии у отца лишь незначительно повышает риск развития данного заболевания у ребенка, тогда как эпилепсия у матери несет несколько больший риск для потомства. Если оба родителя страдают эпилепсией, риск возрастает до 20-30 процентов.

Использованные источники: www.flylady.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Как избавиться от эпилепсии дома

  Зпрр эпилепсия лечение

  Эпилепсия упражнения

Передается ли эпилепсия по наследству?

Что делать, если проявилась эпилепсия? Передается ли по наследству это заболевание и каков прогноз на выздоровление? Болезнь затрагивает головной мозг и провоцируется как внешними причинами, так и наследственными факторами.

Прогнозировать частоту и интенсивность приступов практически невозможно, поскольку неврологами до сих пор не установлены все предпосылки, приводящие к появлению приступов.

Эпилепсия может проявиться вне зависимости от гендерной и расовой принадлежности, возраста и общего состояния здоровья.

При должном контроле само заболевание не расценивается как смертельно опасное, однако больной может погибнуть случайно — получив несовместимую с жизнью травму, захлебнувшись слюной или рвотными массами. Согласно статистике — от недуга страдает 2 человека из 100 (врожденная или приобретенная форма эпилепсии).

Виды заболевания

Классификация эпилепсии зависит от варианта развития приступа и факторов-провокаторов:

  • Идиопатические и симптоматические припадки рассматриваются как первичная и вторичная эпилепсия.
  • По локализации виды разделяются на эпилепсию мозжечка, коры (включая роландическую детскую форму) и ствола. А также на глубинную, вовлекающую в патологический процесс только одно из полушарий мозга.
  • В зависимости от наличия типичного приступа — с явным припадком или без него. Например, в младенчестве эпилептические приступы практически неразличимы, единственный подозрительный момент — ребенок более капризен и плаксив.
  • Генерализованные приступы. К ним относят паретическую джексоновскую эпилепсию, с характерными обмороками, утратой контроля над действиями, провалами в памяти. Причины — процессы, затрагивающие глубинные отделы мозга. При некоторых герерализованных формах падение, являющееся следствием мышечной атонии, может и не наблюдаться, поскольку тонус остается неизменным. Падение же типично для тонико-клонических форм, вызывающих судороги. Отличие джексоновской эпилепсии в том, что наступает парез конечностей, а суставы не разгибаются.
  • Парциальные приступы наблюдаются у в 80% случаев. Возникают как следствие поражения отдельных участков головного мозга. Больные часто пребывают в сознании, но не имеют возможности контролировать движения конечностей и головы. Иногда теряют сознание или прерывают контакт с внешним миром, находясь при этом вне обморочного состояния.
  • Абсансные состояния (характерны для детского и подросткового возраста) — с типичной фиксацией взгляда. Нередко сопровождаются непроизвольными мышечными сокращениями.

Врачебная практика знает множество парадоксальных случаев, например, сложные парциальные припадки приводят к тому, что пациенты продолжают выполнять действие, во время которого начался приступ — жевание, глотание, жестикулирование.

Очень редко эпилепсия дополняется мигренью, когда в процессе припадка больной непроизвольно реагирует на яркий свет или громкие звуки.

Чем отличается идиопатическая форма болезни

Идиопатические приступы на фоне общего количества случаев считаются самой распространенной формой эпилепсии. ИЭГ (идиопатическая эпилепсия генерализованного вида) занимает примерно треть всех диагностированных состояний. Патология становится причиной существенного ухудшения работы центральных отделов нервной системы, что приводит к ухудшению качества жизни и снижению уровня социальной адаптации.

По типам приступов идиопатическая эпилепсия классифицируется на:

  • абсансные состояния;
  • миоклонусные припадки;
  • генерализованные тонико-клонические приступы.

Идиопатическая форма подразумевает, что приступы повторяются постоянно, но при этом нет структурных повреждений головного мозга. О начале заболевания можно судить по симптоматическому комплексу, группе сочетанных признаков, среди которых преобладают абсансы, миоклония и, собственно, сами тонико-клонические припадки. Для уточнения диагноза требуется ЭЭГ.

Часть характерных симптомов может затухать или добавляться по мере взросления больного. Поэтому клиническая картина детской эпилепсии изменчива. В 1989 году была создана классификация ILAE, ранжирующая синдромы ИГЭ, благодаря чему стало возможным выделять формы заболевания:

  • типичные (семейные) и доброкачественные судороги новорожденных;
  • миоклоническую детскую эпилепсию;
  • абсансную детскую эпилепсию;
  • абсансные ювенильные приступы;
  • миоклонические ювенильные приступы;
  • припадки, вызванные специфическими провокативными факторами;
  • эпилепсия с наличием генерализованных приступов пробуждения;
  • другие группы.

Симптоматика синдромов зависит от вида заболевания. Например, абсанс с миоклонией век называется синдромом Дживонса, в то время как типичные абсансы миоклонического типа — это синдром Тассинари и прочие.

У людей, которые злоупотребляют алкогольными напитками, может наблюдаться такое явление как алкогольная эпилепсия. Читайте о том, как развивается эта болезнь и какими последствиями чреваты припадки.

Основные методы диагностики и лечения эпилепсии у детей описаны тут.

Знаете ли вы, что существуют разные виды эпилепсии? По этой ссылке http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html рассмотрим разные варианты проявления заболевания — идиопатическую и симптоматическую формы эпилепсии.

Насколько вероятна передача болезни по наследству

Было установлено, что эпилепсией заболевают примерно 8% детей, среди них — 4% приходятся на сестер и братьев и 4% на племянниц и племянников тех лиц, у которых была диагностирована идиопатическая эпилепсия. Истинная эпилепсия (генуинная), в основе которой лежат процессы расстройства обмена, у 50% заболевших детей проявляется в разного рода отклонениях от нормы. Наблюдается слабоумие, патологические изменения личности, невропатии, психические расстройства.

Часто встречающееся сочетание слабоумия и эпилептических приступов, согласно мнению неврологов, является не столько результатом генетического взаимодействия между данными заболеваниями, сколько избирательным браком генов их носителей от поколения к поколению.

Отдельно нужно говорить о влиянии наследственности на течение заболевания.

Было доказано, что наследственность сказывается тем слабее, чем старше пациент у которого начались припадки. Кроме того, вероятность унаследовать эпилепсию тем выше, чем раньше был отмечен первый припадок. Чаще всего заболевают эпилепсией те дети, родные сестры и братья которых погибли в первые месяцы жизни от самих припадков или вызванных ими осложнений.

При отягощении семейной наследственностью болезнь начинает проявлять себя примерно в 4 года, а при отсутствии неблагоприятного семейного анамнеза — в 13-15 лет. Описывая ход наследования, нужно сказать о преобладающей рецессивности.

Стоит ли опасаться наследственной эпилепсии

Наследственную эпилепсию весьма сложно диагностировать, а выявить ее можно только путем генетических исследований.

По сути, на вопрос о возможности передачи эпилепсии по наследству можно ответить утвердительно, но необходимо понимать, что передается не всякая форма припадков и не в 100% случаев.

Есть несколько спорных моментов. К примеру, почему один из детей наследует бракованный ген, а дугой, при тех же условиях — абсолютно здоров?

Почему одни больные страдают от тяжелых эпилептических припадков, а другие нет, при этом этиология заболевания одна и та же? У людей могут встречаться единичные приступы, никогда более не повторяющиеся, а могут, наоборот, не только рецидивировать, но и достаточно часто.

Как приемлемый вариант ответа на эти вопросы, врачи рассматривают наследственную причину передачи эпилепсии. Но на данный момент не установлен даже четкий ход наследования, не говоря о роли наследственных комбинаций и остальных жизненных факторов, таких, как перенесенные и хронические болезни, окружающая среда, личностный психотип.

Эпилепсия — болезнь, которую невозможно прогнозировать даже при условии, что наследственный фактор существует. Ни один врач не имеет возможности точно определить, передастся ли ген эпилепсии следующему поколению и в какой момент жизни он себя проявит.

В некоторых случаях активация болезненных состояний сопряжена с дополнительными условиями, например, алкоголизмом, травмами, тяжелыми инфекционными заболеваниями.

Вполне возможно, что уже в скором времени ученые смогут дать определенный ответ на вопрос о наследственности эпилепсии, пока же — можно только бороться с уже проявившимися приступами.

К сожалению, болезнь не излечивается полностью, но контролируется благодаря медикаментозной терапии. Нет и специфических тестов, позволяющих определить тяжесть состояния пациента, однако диагностика посредством ЭЭГ дает возможность локализовать очаги поражения головного мозга.

Не всегда врачи могут выявить причину эпилепсии. Криптогенная эпилепсия — патология, которую медики не могут разгадать до сих пор.

Физиологические и психосоматические причины появления эпилепсии разберем далее в статье.

Использованные источники: neuro-logia.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Болят ноги эпилепсия

  Зпрр эпилепсия лечение

  Припадок эпилепсии лечение

  Эпилептологи лечение эпилепсии

Передаётся ли эпилепсия по наследству

Эпилепсия и наследственность

Эпилепсия – это хроническое психоневрологическое заболевание, в результате которого у больного могут возникать внезапные припадки (приступы).

Их выделяют несколько типов, но все виды приступов возникают на основе аномальной и очень высокой электрической активности нервных клеток головного мозга, в результате чего возникает разряд, и как следствие – приступ.

Выделяют 3 вида эпилепсии в зависимости от ее происхождения:

  • симптоматическая эпилепсия – по-другому ее называют приобретенной. Этот вид эпилепсии может появиться у человека из-за повреждения головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы или интоксикации головного мозга, инфекции;
  • генуинная (идиопатическая) эпилепсия – этот вид эпилепсии передается по наследству;
  • криптогенная эпилепсия – причины этого вида на сегодняшний день точно не определены. Возможно, что это просто мутация гена.

Симптоматическая эпилепсия характеризуется конкретным дефектом головного мозга, подтвержденным специальным исследованием (минимум – МРТ (магнитно-резонансная томография) и электроэнцефалографический (ЭЭГ) мониторинг), бывает как лобной, так и височной, теменной, затылочной и даже мультифокальной. Ее причины могут быть разными – от врожденных пороков развития головного мозга, не вызванных наследственностью, до инсультов и механических повреждений головы. Очень часто причиной выступает алкогольная или наркологическая зависимость, а также опухоли головного мозга.

Симптоматическая эпилепсия может появиться в любом возрасте. Она лечится с трудом, но зато возможно полное исцеление в случае, если устраняется ее причина.

Генуинная (идиопатическая) эпилепсия

При идиопатической эпилепсии, в отличие от симптоматической, выявить причину не удается, потому как определенных органических повреждений мозга не имеется.

Именно эта эпилепсия передается по наследству, но все не так просто, поскольку передается она не всегда и не имеет однозначных механизмов передачи.

Разделить ее можно на два класса :

  • типы эпилепсии, наследуемые по доминантному признаку .

К этому типу относится Роландическая эпилепсия. Этот тип эпилепсии передается по прямой линии наследования через поколение в случае совпадения по половому признаку. Это происходит либо по мужской линии, либо по женской, а противоположный пол становится только носителем данного гена. То есть, если эпилепсией болеет мать, то ее ребенок будет здоров, зато ее внуки могут стать носителями данного гена или будут болеть данным заболеванием;

  • типы эпилепсии, наследуемые по рецессивному признаку .

К этому типу можно отнести Ювенильную-Миоклоническую эпилепсию. Такой тип эпилепсии встречается крайне редко, поскольку ребенок с врожденными признаками болезни может появиться в семье лишь в том случае, если каждый из родителей имеет ген данного заболевания. При этом вовсе не обязательно, чтобы родители сами болели эпилепсией, они могут, сами того не зная, быть просто носителями данного гена. Бывают браки, когда рождается ребенок с этим типом эпилепсии, родители начинают гадать, откуда появился данный ген, вспоминают всех родственников чуть не до пятого колена, вроде — никто не болел эпилепсией, а выясняется, что оба родителя — носители гена, порождающего болезнь. Их два гена встретились, поэтому и родился малыш, больной эпилепсией.

Вопросы не имеющие ответа

Таким образом, на вопрос: передается ли эпилепсия по наследству, можно ответить однозначно, что передается, но не всякая и не всегда.

Существует множество спорных моментов. Например, почему одному человеку передается ген эпилепсии, а другому при таком же стечении обстоятельств – нет? Почему у одного больного эпилепсия сопровождается тяжелыми припадками, а у другого их нет, хотя заболевание одно и то же? У одних больных, которые перенесли припадок, в дальнейшем они не повторятся, а у других — напротив, не только повторные припадки, но и частые.

Возможно, одно из важных значений имеет то, передана эпилепсия по наследству или же нет. Однако четкого порядка наследования также не установлено. Вероятно, здесь играет роль комбинация наследственности с остальными факторами жизни, к которым относятся и перенесенные заболевания и условия окружающей среды, и психотип самого человека.

Эпилепсию невозможно предсказать, даже если знать, что ген наследования существует. Никто не сможет точно определить, будет ли передаваться ген болезни из поколения в поколение, когда и где себя проявит. Иногда для активизации болезнетворного гена необходимы дополнительные условия вроде травм, алкоголизма или перенесенная тяжелая инфекция.

Возможно, в скором времени наука скажет что-то однозначное, ну, а пока остается только бороться с уже проявившимся заболеванием, ведь существует немало способов его лечения.

Рекомендуем к прочтению

  • Как передается по наследству эпилепсия

    Генетический фактор

    Принято считать, что эпилепсия может возникнуть в результате серьезной травмы головы. Тем не менее, эпилепсия появляется не у всех людей, которые ударялись головой. Именно пациенты, у которых имеются родственники с историей приступов и эпилепсии, находятся в группе риска. Люди, у которых в истории болезни не имеется родственников с генетическими расстройствами, гораздо реже получают данный диагноз.

    При развитии заболевания важную роль играет его характер и разновидность. Так, подавляющее большинство случаев генерализованной эпилепсии обусловлено генетическим фактором. Частичная или местная формы часто встречается у людей, которые просто имели травмы головного мозга без первичной наследственности.

    Риск передачи

    Заболевание не передается никаким другим путем, кроме генетического. В группе риска находятся братья и сестры людей, у которых имеется подтвержденный случай эпилепсии или эпилептических приступов. Тем не менее, большинство ближайших родственников могут не проявлять симптомов болезни. Чаще всего заболевание возникает в том случае, если оно носит генерализованный характер, выражающийся в двустороннем повреждении головного мозга; частичная и местные эпилепсии затрагивают лишь определенный его участок.

    Большинство детей у страдающих симптомами болезни родителей не проявляют никаких признаков заболевания. Однако существует риск передачи эпилепсии через несколько поколений. Вероятность проявления заболевания у ребенка от больной матери равняется приблизительно 5%. Риск наследования болезни по линии отца немного выше и согласно некоторым исследованиям приближается к 6%. Вероятность передачи увеличивается, если оба родителя являются носителями эпилепсии. На современном этапе развития медицины еще не было найдено всех генов, которые отвечают за наследование болезни.

    Лечение

    Приступы заболевания можно контролировать при помощи противосудорожных препаратов. Здоровый образ жизни и соблюдение назначенной врачом терапии позволит значительно уменьшить частоту вспышек эпилепсии и даже полностью исключить ее любые проявления в дальнейшем. Стоит отметить, что успех лечения зависит от его разновидности. В результате приема лекарств около 5 из 10 людей могут не иметь приступов более 5 лет. У остальных могут случаться эпизоды припадков, которые, однако, будут иметь пониженную интенсивность. Назначенное лечение может не работать у пациентов с генерализованной эпилепсией.

    Передается ли эпилепсия по наследству

    Эпилепсия – пожалуй, одно из самых загадочных и необъяснимых заболеваний. Причём, во многих случаях причины этого неврологического заболевания так и остаются невыясненными, а вопросы – без ответа. И один из них: передаётся ли эпилепсия по наследству?

    Кто болеет эпилепсией

    К сожалению, на сегодняшний день эпилепсия является довольно распространенным заболеванием. Фактически ею болеет от 0,5% до 0,9% населения планеты – независимо от расы, пола и места проживания. Т.е. на каждые 200 человек приходится как минимум 1 больной. Только в странах бывшего СССР этим заболеванием болеют около 2,5 млн. человек! А в Европе, где насчитывается около 400 млн. человек, страдают эпилептическими припадками около 2 млн. детей.

    Кроме того, болезнь затрагивает не только самих пациентов, но и их друзей, родственников, коллег, знакомых, которые так или иначе участвуют в жизни человека, больного эпилепсией. Так что почти каждый человек хотя бы единожды был свидетелем эпилептического приступа или же знаком с людьми, чьи родственники больны.

    Раньше ошибочно считалось, что человек уже рождается больным эпилепсией, и что это болезнь исключительно детей. Но это далеко не так. Заболевание может появиться в любом возрасте. Причём, чем старше становится человек, тем выше вероятность его заболевания эпилепсией, особенно после 65 лет.

    К эпилептическим судорогам могут привести различные повреждения головного мозга, включая травмы, опухоли, инсульты и инфекции, а в 70 % случаев – вообще не удаётся объяснить причину заболевания, так что от эпилептических приступов не застрахован никто. При определенных обстоятельствах, подвергнуться этому сложному заболеванию может фактически любой человек и в любом возрасте.

    Основные причины возникновения заболевания

    Как мы уже сказали, в 70 % случаев реальная причина возникновения эпилептических судорог так и остаётся неизвестной. Эта форма эпилепсии называется первичной, идиопатической или криптогенной.

    У оставшихся 30 % пациентов возникновение эпилептических приступов связано, в основном, с различными заболеваниями головного мозга, вызванного травмами, опухолями или инфекцией. Кроме того, спровоцировать подобные изменения могут: аномалии сосудов головного мозга, рассеянный склероз, алкоголизм, интоксикация организма и даже сильный стресс. Такая форма эпилепсии носит название симптоматическая или вторичная.

    Что касается наследственного фактора, то, как доказывают учёные, занимающиеся исследованиями в данной области, он играет роль лишь в 8% случаев от общего количества больных. Было доказано, что по наследству могут передаваться лишь некоторые формы эпилепсии. Поэтому у больных родителей вполне могут родиться здоровые дети. Хотя риск развития заболевания у таких детей, несомненно, увеличивается.

    Наследственные факторы

    Так, специалисты утверждают, что в случае болезни матери эпилептическими судорогами, риск возникновения заболевания у её ребёнка составляет от 2,8% до 8,7 %, а в случае болезни отца – колеблется от 1 % до 3,6 %. Однако необходимо учесть, что и без существующей наследственности, риск развития эпилептических приступов в любой семье составляет не менее 1 %.

    Таким образом, наличие заболевания у отца ребёнка лишь в незначительной мере повышает риск развития у него эпилептических приступов, в то время как заболевание матери ребёнка имеет большой риск для его здоровья. А вот если оба родителя больны – риск заболевания их потомства возрастает в 10 раз – до 20-30 %.

    Формы патологии

    Как утверждают учёные, по наследству передаётся генуинная или идиопатическая эпилепсия. Но происходит это не всегда, поскольку не выявлено однозначных механизмов передачи заболевания.

    Существует два класса эпилепсии, которые наследуются по доминантному признаку: роландическая и Ювенильно-Миоклоническая.

    Так, в первом случае, заболевание передаётся через поколение исключительно по прямой линии наследования, в случае совпадения по половому признаку. Т. е. либо по мужской, либо по женской лини. Потомство противоположного пола, в этом случае, становится лишь носителем такого гена. Пример: когда эпилепсией болеет мать – её ребёнок будет здоров, но внуки – могут стать носителями такого гена или же сами заболеть эпилепсией.

    Во втором случае механизма передачи заболевания на генном уровне эпилепсия передаётся по рецессивному признаку. Однако такой тип эпилепсии фиксируется крайне редко, ведь для врожденных признаков заболевания ребёнка оба его родителя должны иметь подобный ген.

    В любом случае, поставить диагноз с учётом наследственности может только генетик, ведь наследственная эпилепсия крайне сложно диагностируется.

    Если Вам понравилась наша статья и Вам есть что добавить, поделитесь своими мыслями. Нам очень важно знать Ваше мнение!

    Использованные источники: vsehvylechim.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Зпрр эпилепсия лечение

      Эпилепсия упражнения

      Симптоматическая эпилепсия таблетки

      Каковы последствия эпилепсии

    Передача эпилепсии по наследству

    Передается ли эпилепсия по наследству – это важный вопрос, который беспокоит всех людей с этим диагнозом. Как связана эпилепсия и наследственность, а также как передается эта патология, может сказать лечащий врач, в зависимости от формы заболевания у пациента.

    Типы патологии

    «Падучей» называется нарушение функционирования нервной системы, в результате которого повышается нервная возбудимость определенных участков мозга. Это приводит к внезапным судорожным припадкам.

    Различают несколько форм заболевания:

    • идиопатическая;
    • симптоматическая;
    • криптогенная форма.

    Идиопатическая эпилепсия – это генетически обусловленное заболевание, причины которого до сих пор не выяснены. Эта форма патологии может передаться от родителей. Однако передающийся наследственный ген не означает развитие заболевания, дети могут быть только его носителями.

    Симптоматическая разновидность патологии – это приобретенная форма заболевания. Она может развиться под действием некоторых факторов – это травмы головы, опухоли мозга, киста или аневризма. Эта форма не «запоминается» генами, поэтому у родителей с симптоматической формой патологии рождаются здоровые дети. Однако от этого типа болезни не застрахован ни один здоровый человек, так как нарушение может развиться из-за полученной черепно-мозговой травмы.

    О криптогенной форме болезни до сих пор ничего не известно и однозначно сказать, передается ли она по наследству, никто не может. Существует мнение, что криптогенная форма эпилепсии обусловлена генной мутации, однако передается ли этот ген по наследству не ясно.

    Идиопатическая форма и наследственность

    Идиопатическая форма заболевания может передаться от отца ребенку. Важно понимать все нюансы передачи гена, отвечающего за развитие судорожных припадков и как передается этот ген.

    Идиопатическая форма заболевания может наследоваться по доминантному признаку (роландическая эпилепсия) или по рецессивному признаку (ювенильная).

    Передается эпилепсия по доминантному признаку, это осуществляется через одно поколение и только в случае совпадения половой принадлежности потомков. Таким образом, если больна женщина, ее дети не будут болеть эпилепсией, но дочь будет носителем гена. Высока вероятность передачи гена внукам женского пола, а также развитие этой патологии у следующих поколений. Следует помнить, что передача гена осуществляется только при совпадении половой принадлежности. Наличие гена не означает развитие заболевания.

    Передача по рецессивному признаку встречается довольно редко. В этом случае патология диагностируется у ребенка в раннем возрасте. Вероятность передачи гена существует только в том случае, если ювенильная форма болезни диагностирована и у матери, и у отца. Так как такой тип заболевания встречается очень редко, вероятность передачи эпилепсии по наследству не велика.

    Вероятность передачи гена

    Эпилепсия передается по наследству, но только в том случае, если речь идет о роландической форме. Передача гена осуществляется через поколение, однако это не означает, что следующие поколения точно будут больны. Наличие гена может никак не проявляться до тех пор, пока пациент не подвергнется воздействию какого-либо фактора, провоцирующего развитие припадков. Такими факторами может стать черепно-мозговая травма или органическая патология головного мозга и нервной системы. В этом случае ген, полученный по наследству, может проявиться в симптоматической форме эпилепсии.

    Не стоит исключать вероятность рождения ребенка с эпилепсией у абсолютно здоровых родителей.

    Ген, отвечающий за развитие этой патологии, ранее мог передаваться из поколение в поколение и проявиться несколько поколений спустя.

    Точно ответить на вопрос о том, какова вероятность передачи эпилепсии, если болеют отец или мать, сможет только врач-генетик. Современная медицина позволяет провести генетические анализы и спрогнозировать вероятность наследования заболевания ребенком.

    Что делать родителям

    Передача болезни по наследству во многом зависит от типа эпилепсии у матери либо отца. Симптоматическое заболевание не передается по наследству, так как эта информация не содержится в генах. О рисках передачи идиопатического типа необходимо проконсультироваться с генетиком.

    Нередко бывает так, что у здоровых родителей рождается ребенок с эпилепсией. В этом случае передача гена осуществлялась из поколения в поколение, а болезнь проявилась только у новорожденного. Если у ребенка диагностирована эта болезнь, необходимо пройти комплексное обследование. Современные методы лечения позволят значительно задержать прогрессирование патологии и снизить ее симптомы.

    Никто не застрахован от внезапного развития симптоматической формы заболевания, в том числе, и у новорожденных детей. При своевременной ликвидации провоцирующего фактора, такую патологию можно вылечить навсегда. Своевременная диагностика и терапия помогут избежать развития судорожных состояний у ребенка.

    Использованные источники: nashinervy.ru

    Читайте так же ...