Эпилепсия генетическое или приобретенное

Врожденная и приобретенная эпилепсия: причины, признаки и отличия

По статистике, каждый сотый житель Земли болен эпилепсией. Болезнь характеризуется повышенной активностью нейронов головного мозга, в результате которой у человека развиваются повторяющиеся судорожные приступы.

Эпилепсия — врожденное или приобретенное заболевание? 70% случаев патологии относятся к врожденным, в основе возникновения заболевания лежит наследственная предрасположенность.

Приобретенная форма является следствием поражения головного мозга (травмы, инфекции, опухоли). Оба вида недуга имеют сходства и различия.

Какое это заболевание

Эпилепсия — врожденная или приобретенная болезнь? Эпилепсия может быть врожденной (идиопатической) и приобретенной (симптоматической). В возникновении первой виновата наследственность.

У пациента на генетическом уровне происходит нарушение структур мозга, ответственных за процессы торможения и возбуждения. Спровоцировать развитие болезни могут гипоксия плода, внутриутробные инфекции, родовые травмы.

Виновниками приобретенной патологии являются различные воздействия на мозг в виде травм или болезней.

Следствием этого становится образование эпилептического очага.

До определенного момента организм борется и гасит излишние импульсы.

Но при сильном влиянии провоцирующих факторов возникает первый припадок.

Идиопатический тип

Пусковым механизмом развития идиопатического типа недуга является генетическая ошибка в передаче нервных импульсов.

Мозговые структуры, ответственные за «гашение» нервных импульсов, не работают или работают слабо, поэтому нейроны находятся постоянно в возбуждении.

Если у ближайших родственников диагностировали недуг, то вероятность его появления у ребенка повышается до 50%.

Однако, ВЭ проявляется и у тех детей, родители которых полностью здоровы. Нарушения развития нервной системы могут быть спровоцированы следующими факторами:

  • болезнями матери во время беременности (краснуха, токсоплазмоз, герпес и др);
  • употреблением беременной женщиной алкоголя или наркотиков;
  • гипоксией плода;
  • травмой при родах.

Обычно первые приступы возникают у детей до 3 лет или в пубертатный период. Патология проявляется различными видами припадков:

  • генерализованными приступами с судорогами, потерей сознания;
  • абсансами (замирание на одном месте, фиксация взгляда в определенной точке);

  • многократно повторяющимися хаотичными движениями;
  • расстройствами психики (галлюцинации, бред, неврозы);
  • сокращениями одной группы мышц.
  • Сложность в том, что родители малыша не сразу замечают первые симптомы, что дает недугу прогрессировать.

    Диагностировать заболевание можно с помощью инструментальных методов:

    • электроэнцефалография;
    • УЗИ мозга;
    • магнитно-резонансная томография.

    При ВЭ на ЭЭГ обнаруживается очаг возбуждения, фиксируется повышенная активность нейронов. Лечение врожденного недуга предполагает длительный прием противосудорожных препаратов.

    Они позволяют добиться стойкой ремиссии, при которой приступы не повторяются в течение нескольких лет. Вид лекарства, схема приема определяются врачом в зависимости от типа недуга.

    Прогноз патологии зависит от нескольких факторов:

    • возраст начала болезни;
    • наличия сопутствующих заболеваний (хромосомные патологии, эндокринные нарушения);
    • типа приступов и тяжести протекания недуга.

    С точки зрения выздоровления, наиболее неблагоприятной считается болезнь с ранним дебютом (до 3 лет), генерализованными припадками, сопровождающимися другими патологиями нервной системы.

    Этот тип относится к злокачественным, обычно у детей наблюдаются отклонения в психическом развитии. Пациенты стоят на учете у эпилептологов, имеют показания к присвоению группы инвалидности.

    Они вынуждены всю жизнь принимать противосудорожные средства. Также применяют хирургическое лечение эпилепсии.

    Доброкачественные виды патологии имеют более благоприятный прогноз.

    К ним относятся:

    Часто заболевание сходит на нет к подростковому возрасту, когда мозговые структуры достигают своей зрелости.

    Симптоматическая форма

    Этот тип патологии имеет вторичную природу. Причинами появления могут быть:

    • травмы головы;
    • опухоли мозга;
    • отравления;
    • нейроинфекции;
    • употребление алкоголя, наркотиков;
    • обезвоживание;
    • переохлаждение или перегрев;
    • инсульт;
    • эмоциональный стресс.

    В результате воздействия неблагоприятных факторов происходит частичное разрушение мозговых нейронов.

    Припадки могут появиться сразу или через некоторое время. При ЭЭГ и МРТ фиксируются органические мозговые поражения.

    Симптомы зависят от локализации очага поражения, степени гибели мозговых структур. У больного наблюдаются:

    • генерализованные приступы с потерей сознания;
    • припадки с частичной потерей сознания или без этого.

    Также заболевание могут сопровождать расстройства психики (депрессия, галлюцинации, ухудшения памяти, внимания, паранойя), другие признаки (головные боли, головокружения, нарушение пространственной ориентации).

    Лечение направлено, прежде всего, на устранение причины болезни.

    Проводят операцию по удалению опухоли, назначают препараты для детоксикации, рассасывания внутричерепных гематом. Часто приступы прекращаются вместе с удалением провоцирующих факторов.

    Однако, при необратимой гибели клеток вследствие инфекции или травмы, вылечить заболевание невозможно. Тогда пациенту выписывают противоэпилептические средства, решают вопрос об инвалидности.

    Сходства и различия

    Врожденная и приобретенная эпилепсия имеет множество аналогичных признаков. Отличия этих видов болезни в происхождении, возрасте начала приступов. Сходства и различия приведены в таблице:

    Использованные источники: nerv.guru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Болят ноги эпилепсия

      Эпилепсия упражнения

      Припадок эпилепсии лечение

      Симптоматическая эпилепсия таблетки

    Врожденная и приобретенная эпилепсия. Причины, симптомы, методы диагностики и лечения

    Как часто можно встретить человека, страдающего эпилепсией? Это заболевание у всех на слуху, но немногие сталкивались с ужасными последствиями недуга в реальной жизни. По статистике около 2% людей страдают от той или иной формы эпилепсии.

    Болезнь в любом возрасте существенно меняет жизнь человека не в лучшую сторону, страх возникновения приступов преследует взрослых и детей. У больных с любой степенью тяжести судорог и припадков имеется множество противопоказаний, многие не могут водить автомобиль, ходить в кинотеатры, слушать громкую музыку. Каковы же причины этой страшной болезни? Как часто встречается эпилепсия, какие бывают её разновидности и формы?

    Виды и классификация эпилепсии

    Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга, основные симптомы которого – эпилептические приступы и припадки. Частота судорог и припадков зависит от причины возникновения заболевания, метода лечения, соблюдения медицинских рекомендаций. Заболевание чаще встречается у взрослых людей. Согласно МКБ-10 эпилепсия относится к эпизодическим и пароксизмальным расстройствам и имеет код G40-G41.

    В медицине принята особая классификация эпилепсии, которая помогает соотнести виды эпилепсии с симптомами и причинами заболевания. Эпилепсия бывает:

    • Идиопатическая и симптоматическая. К ним относятся первичная и вторичная эпилепсия. Первичная форма заболевания представляет собой отклонение, при котором причины повреждения мозга не устанавливаются, болезнь носит врожденный характер, а первые проявления припадков и судорог могут возникать еще в детстве. Первичная эпилепсия в свою очередь включает такие виды как, криптогенная или скрытая эпилепсия (болезнь, причину возникновения которой трудно установить), генуинная эпилепсия (вызванная расстройством обмена импульсов). Вторичная или приобретенная эпилепсия возникает на фоне возникших инфекций, травм, отклонений. Например, к этой форме относится посттравматическая эпилепсия, которая возникает вследствие черепно-мозговой травмы, катамениальная эпилепсия, которая возникает у некоторых взрослых женщин в период менструации.
    • В зависимости от пораженного участка. Бывает эпилептическое поражение мозжечка, ствола, левого или правого полушария.
    • В зависимости от наличия приступов и судорог. Не все формы эпилепсии проявляются через судорожные припадки.
    • С генерализованными или парциальными припадками. Генерализованные припадки означают полную потерю контроля над телом, затуманенный рассудок. Такое состояние возникает у больных, которые подвержены заболеванию с глубинным поражением мозга, например, это может быть фотосенситивная эпилепсия. Парциальные припадки делятся на несколько категорий, и в зависимости от тяжести припадков, проявляются в виде временного поражения определенного участка тела.
    • В зависимости от причины возникновения приступов. Например, фотосенситивная эпилепсия начинает проявляться при ярких вспышках света.

    Симптоматика эпилепсии


    Все, кто когда-либо слышал об эпилепсии, представляют себе человека, который страдает от судорог и припадков. Действительно, судорожные приступы случаются у многих больных, но встречается и бессудорожная форма заболевания. В этом случае симптомы недуга: помрачение сознания, галлюцинации, притупление восприимчивости, нередко проявляются различные психические расстройства.

    Основные проявления болезни это генерализованные и парциальные припадки. Первые сопровождаются длительным и стойким помрачнением сознания, судорогами, приводящими к прикусыванию языка, потере контроля над своими действиями. Возникает побледнение, сменяющееся посинением кожных покровов, дыхание становится неровным. У некоторых теряется контроль над мочевым пузырем, что провоцирует непроизвольное мочеиспускание.

    При парциальных припадках возникает легкое помрачнение сознания, кожа бледнеет, взгляд становится пустым, возможно онемение какой-либо части тела, её судороги, иногда приводящие к хаотичным движениям. При этом человек часто остается на ногах, что затрудняет обнаружение припадков посторонними людьми, а значит, оказание первой помощи становится невозможным.

    Симптомы зависят и от вида заболевания. Кроме судорог и припадков у взрослых встречаются различные вегетативные проявления болезни. Например, диэнцефальная эпилепсия вызывает озноб, покраснение или побледнение кожи, понижение или повышение температуры тела, сбой дыхания, боли в сердце и других органах.

    Существуют и такие формы эпилепсии, при которых симптомы часто не проявляются многие годы. Фотосенситивная эпилепсия, являясь генетическим заболеванием, может оставаться бессимптомной в течение всей жизни больного.

    Причины эпилепсии


    Причины эпилепсии зависят от того, приобретенная она или врожденная. Основным фактором возникновения врожденной эпилепсии является наследственность, но иногда она возникает на фоне инфекций, перенесенных матерью во время родов, из-за травм при прохождении родовых путей. Приобретенная форма эпилепсии возникает из-за: опухолей, инфекций (например, менингита), инфарктов и инсультов, любых болезней, провоцирующих гипоксию мозга.

    Иногда заболевание возникает из-за чрезмерного употребления алкоголя, наркотиков и антидепрессантов. Все эти средства приводят к необратимым изменениям мозга, которые и становятся причиной эпилепсии.

    Один из распространенных видов заболевания – посттравматическая эпилепсия, возникающая при тяжелых черепно-мозговых травмах. При этом симптоматика болезни может не проявляться первые годы, и настигнуть больного в тот момент, когда он уже забыл о полученной травме. Посттравматическая эпилепсия – недуг, который становится причиной множественных последующих когнитивных нарушений и отклонений. Всю жизнь больной страдает от судорог и припадков, приступов, мешающих вести нормальный образ жизни. Именно поэтому эпилепсию нужно лечить при первом появлении симптомов.

    Диагностика и лечение эпилепсии


    Прежде чем назначать лечение, пациенту необходимо подтвердить диагноз. Диагностика эпилепсии проводится четырьмя способами:

    • Электроэнцефалография. Это метод, который помогает определить активность мозга, обнаружить те его части, что подвержены заболеванию. Иногда врачи провоцируют эпилептический приступ во время энцефалографии, так как не всегда очаг недуга заметен в спокойном состоянии.
    • МРТ (Магнитно-резонансная томография). Это исследование, которое позволяет обнаружить изменения в мозгу, произошедшие в результате приступов эпилепсии.
    • Обследование невролога. Нарушение некоторых неврологических функций, которые способен найти специалист, может свидетельствовать о наличии болезни.
    • Беседа с пациентом и его близкими людьми. Специалист изучает ощущения больного во время судорог и припадков, его воспоминания в этот момент. Чтобы определить точную частоту возникновения приступов, опрашивают и близких людей, которые находились в этот момент рядом с больным.

    После постановки диагноза назначается лечение, которое является сугубо индивидуальным.

    Лечение всегда является длительным и непрерывным. Только комплекс мер, который соблюдается долгое время, может гарантировать улучшение состояния больного. Специалисты прописывают антибиотики, противоэпилептические препараты, витаминизированные комплексы, которые должны подавлять как излишнюю активность мозговых участков, так и возможные симптомы. Чтобы избежать возникновения судорог, выписываются противосудорожные лекарства. Иногда больному назначается особая диета, которую необходимо соблюдать всю жизнь.

    Эпилептики должны избегать чрезмерных умственных и физических нагрузок, употребления алкоголя и сильнодействующих веществ.

    Тяжелые типы эпилепсии, например, посттравматическая эпилепсия, плохо поддаются медикаментозному лечению, часто в этом случае врачи прибегают к хирургическому вмешательству.

    Существуют и такие виды болезни, которые не поддаются лечению вовсе, возможно лишь купировать проявления недуга. К таким типам относится фотосенситивная эпилепсия.

    Болезнь, которая не отступает при лечебной терапии, реабилитационный эффект малозаметен или незаметен вовсе, называется резистентная эпилепсия. В этом случае доктора будут подбирать медикаменты и экспериментировать с лечением до тех пор, пока пациент не заметит улучшение.

    Первая помощь при эпилепсии


    Любой человек должен знать элементарные принципы оказания первой помощи при травмах и увечьях, но множество взрослых людей не знают, а что же делать при эпилептическом припадке?

    Во-первых, если вы заметили возникновение судорог у человека, уложите его на ровную поверхность, но не пытайтесь сильно сковывать движения и притуплять судороги, ваша цель – избежать ушибов и увечий больного.

    Во-вторых, подложите ему под голову любую ткань, которая скручена в рулон. Это может быть полотенце, одежда, постельное белье. Чтобы избежать прикусывания языка, подложите небольшой платок или полотенце в рот эпилептика. Освободите пространство для выхода слюны и поверните человека на бок, чтобы он не заглотил язык и не захлебнулся слюной.

    Не бойтесь побледнения и посинения кожных покровов больного, контролируйте его пульс и дыхание. Вызовите скорую помощь, а пока врачи едут, постарайтесь успокоить больного, который внезапно может прийти в себя. Первые минуты эпилептик не осознает произошедшее, пытается встать, ваша задача – обеспечить ему лежачее положение до приезда врачей.

    Знание основ первой помощи поможет не только сохранить жизнь близкому человеку, но и спасти постороннего, ведь иногда болезнь настигает взрослых и детей в транспорте, общественных местах, где необходима быстрая реакция и правильная поддержка.

    Использованные источники: vseostresse.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Эпилептологи лечение эпилепсии

      Симптоматическая эпилепсия таблетки

      Каковы последствия эпилепсии

    Как исключить опасный недуг или передается ли эпилепсия по наследству?

    При планировании ребенка многие пары, у которых в роду есть люди с эпилептическим расстройством, задаются важным вопросом — передается ли эпилепсия по наследству? Немаловажное значение в этом деле имеет следующий момент — является ли недуг приобретённым или врожденным.

    В том случае, когда эпилептические припадки начались после рождения вследствие травм и других болезней, по наследству они не передадутся. Эпилепсия может зародиться в результате родовой травмы, но тогда заболевание также будет считаться приобретенным.

    Виды заболевания

    Различные формы эпилепсии имеют разные причины. Среди них как наследственность, так и другие, такие как:

    • инфекции;
    • отравления;
    • злоупотребление алкоголем и пр.

    Формы эпилептических припадков разделяют на простые и сложные по характеру проявления, а также парциальные и генерализованные (относительно локализации в мозге).

    Симптоматическая форма

    Относится к приобретенным. Тип болезни еще называют вторичным. Провоцирующие факторы:

    • инсульт;
    • остеохондроз;
    • травмы;
    • психические нарушения.

    Успешность лечения данной формы эпилепсии напрямую связана с устранением причины недуга. Диагностируется дефект головного мозга, из-за чего возникает данный вид болезни, с помощью МРТ. Эта форма эпилептических припадков по наследству не передается.

    Генуидальная форма

    Это первичная эпилепсия, являющаяся самостоятельным недугом. Причины заболевания исследованы не до конца. В этом случае нет поражения головного мозга, как при симптоматическом типе заболевания. Такая эпилепсия передается по наследству, но механизмы процесса на сегодняшний день изучаются.

    Как наследуется данный тип:

    По доминантному гену (передается через поколение человеку того же пола, то есть, например, бабушка — внучка, дедушка — внук).

    Примечательно, что в этом случае человек может остаться лишь носителем, а заболевание проявляться не будет. Развивается данный вид заболевания чаще в детском периоде.

    По рецессивному гену (синдром Гасто). Передается по наследству (путь мать-ребенок, отец — ребенок).

    В этом случае у каждого родителя должен быть ген заболевания, но он может не проявляться. Приобрести болезнь таким путем довольно сложно.

    Возникновение первичной эпилепсии может иметь не только наследственные причины: заболевания по неврологии, чрезмерное употребление алкогольных веществ, отравления токсическими веществами. Чаще всего она возникает у детей и может пройти в раннем возрасте.

    Криптогенная форма

    Это наиболее часто встречающаяся форма эпилепсии. Но ее причины не выявлены. Диагностируют этот тип недуга, когда заболевание не имеет точной причины или его синдромы не соответствуют никакой из форм. Криптогенная эпилепсия относится к промежуточным диагнозам.

    Можно ли полностью вылечить эпилепсию?

    На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

    Симптомы эпилепсии

    Перед приступом человек обычно чувствует легкое головокружение. Данный период называется аура, лишь его человек помнит после припадка. Могут присутствовать зрительные и слуховые галлюцинации. Следующий этап — потеря сознания, часто возникают судороги, контролировать которые человеку чрезвычайно сложно. Эпилептические припадки длятся обычно несколько минут.

    Известна бессудорожная форма эпилепсии, а также эпилептический статус — состояние, когда припадки происходят у человека, не приходящего в себя. Миоклонические приступы также часто развиваются на фоне болезни. Они представляют собой непроизвольные сокращения мышц, они внезапны и непродолжительны. Однако причиной таких приступов может быть не только эпилепсия, но и иной фактор, влияющий на поражение мозга.

    Диагностика заболевания

    Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

    • есть ли в роду страдающие недугом?
    • как и когда произошел первый приступ?
    • как пациент ощущает приближение приступа?
    • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
    • ощущает ли больной сведение конечностей?
    • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

    Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

    Наследование

    Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

    Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

    Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

    Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

    • черепно-мозговая травма;
    • патология головного мозга и нервной системы.

    Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

    Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

    Среди детской эпилепсии разделяют:

    • младенческую (1 год жизни);
    • детского возраста (до 6 лет);
    • юношества (12–14 лет).

    Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

    Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

    Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

    Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

    1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
    2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
    3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
    4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

    Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

    Существует ли предрасположенность к заболеванию

    Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

    Можно ли заразится эпилепсией

    Недуг бывает врожденным и приобретенным, но заразиться им нельзя (так как это неинфекционная болезнь). Так, от мужа к жене он не передастся, а вот детям возможно.

    Развитие эпилепсии у здорового человека

    Надо помнить, что от эпилепсии не застрахован никто. Но чаще всего заболевают ей не взрослые, а дети или пожилые люди. Заболеваемость детей и подростков составляет 1 процент. У пожилых людей эпилептические припадки — часто следствие болезней с сосудами или инсультов.

    При развитии болезни очень важен провоцирующий фактор. При правильной его диагностике и устранении, можно свести проявления недуга к минимуму. Выбор грамотного врача во время терапии очень важен.

    Потомки оставляют нам в наследство не только интеллектуальные способности или красоту, но и болезни. Характер эпилептических припадков, то, как организм борется с ними все-таки определяется наследственностью. Немаловажно влияние наряду с наследственностью имеют и внешние причины, отношение самого больного к заболеванию.

    Эпилептический недуг доставляет немало проблем больному. Припадки меняют жизнь и влияют на личность. Но важно не опускать руки. Своевременное обследование и лечение помогут спасти человека, подарив ему много чудесных мгновений жизни.

    Использованные источники: nervivporyadke.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Эпилепсия упражнения

      Припадок эпилепсии лечение

      Эпилепсия после наркоза

    Как передается эпилепсия по наследству?

    Эпилепсия является хроническим заболеванием, психоневрологическим, вызывающим у человека приступы. Есть три типа данной патологии. Нервные клетки, находящиеся в головном мозге, начинают активизироваться. Их деятельность аномальна и вызывает разряды — причины приступов. Многие люди задают себе вопрос — эпилепсия передается ли по наследству? Если патология обусловлена генетически, тогда ответ положительный, причем дети получают этот ген чаще всего от своего отца. Если болезнь вызвана другой причиной – то нет.

    Виды и формы

    Симптоматическая эпилепсия. Приобретенная или вторичная. Можно получить вследствие инфекции, если произошла интоксикация головного мозга, травма черепа. Сюда же относятся инсульты, иногда остеохондроз шеи. То есть причина — какое-то конкретное повреждение.

    • Генуинная. Также называется первичной или идиопатической. Вот ответ на вопрос — как передается эпилепсия. Это наследственный вид.
    • Криптогенная эпилепсия. Исследуется до сих пор. Есть теория ее возникновения – мутировавший ген.

    Патология разделяется на две формы вне зависимости от видов:

    • Генерализованная. Задевает части мозга или его целиком. В результате приступа человек теряет сознание, изо рта идет пена.
    • Фокальная – страдает лишь один участок мозга. Судорог по телу может не быть. Лишь в пострадавшей части.

    Симптоматическая

    Может появиться когда угодно, особенно проявляется у очень молодых или наоборот старых людей. Вызывается, кроме вышеперечисленных причин, алкогольной зависимостью и врожденными пороками (не генетическими). Распространяется либо в какую-то зону мозга, или по всему организму.

    Генуинная

    Так как у мозга повреждений нет, то выявить заболевание сложно. Это наследственная эпилепсия. Но до сих пор четко не установлено, как именно происходит процесс передачи. Выявлено, что родители не всегда передают ген детям.

    У патологии есть два признака:

    1. Доминантный. Болезнь носит название Роландическая. Данная эпилепсия передаётся по наследству от отца, мама лишь носитель. При этом патология проявляется раз в 2 поколения.
    2. Рецессивный. Ювенильная-Миоклоническая эпилепсия. Достаточно редкое явление. Может появиться в случае, если у обоих родителей есть ген. Отвечает на вопрос — передаётся ли эпилепсия по наследству. К примеру – у ребенка патология, а родители не знают, отчего. По результатам обследования выясняется — они оба носители. Часто бывает так, что родители даже не догадываются о таком.

    Как выявляют болезнь

    Если неизвестно, эпилепсия передается по наследству в данном случае или нет, нужно обратиться к врачу. Назначаются специальные исследования при помощи МРТ и ЭКГ. Если выявлены причины, например, травма мозга, то речь о наследственности не идет, а значит болезнь поддается лечению, хотя и довольно сложно.

    Мнения врачей

    Эпилепсия и наследственность взаимосвязаны, но есть такие вопросы, на которые у современной науки ответов нет. Например, оба родители являются носителями, но у ребенка патология не обнаруживается. У одного человека судороги и припадки, а у второго более облегченные. Кто-то испытывает приступы спонтанно, а другой – раз в три месяца. Человек перенес припадок, более не повторяющийся, а у иного припадки постоянные.

    Патологию никто не возьмется предсказать. Ее может обнаружить лишь врач-генетик. Болезнь передается не всегда. Порядок наследования науке неизвестен. Скорее всего, ген комбинируется вместе с какими-либо факторами. Например, с инфекцией или травмой.

    Наука делает новые открытия. Возможно в ближайшем будущем механизм наследования эпилепсии будет исследован более подробно. Главное – провериться у врача и начать борьбу с патологией, если таковая вдруг обнаружена.

    Специальность: Невролог, Эпилептолог, Врач функциональной диагностики Стаж 15 лет / Врач первой категории.

    Использованные источники: epi-lepsy.ru