Причины эпилепсии наследственность

В каких случаях эпилепсия передается по наследству

Эпилепсия – хроническая психоневрологическая болезнь, характеризующаяся периодическим возникновением обострений (припадков) у пациента.

Во время заболевания обнаруживается электрическая дисфункция клеток головного мозга, которая приводит к психоневрологическим отклонениям.

  • Вся информация на сайте носит ознакомительный характер и НЕ ЯВЛЯЕТСЯ руководством к действию!
  • Поставить ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ Вам может только ВРАЧ!
  • Убедительно просим Вас НЕ ЗАНИМАТЬСЯ самолечением, а записаться к специалисту!
  • Здоровья Вам и Вашим близким!

Симптомы

В большинстве случаев симптомы эпилепсии заключаются в периодических приступах, неспровоцированных внешними факторами. Как правило, за 2-3 дня до начала припадка, у пациента может нарушаться аппетит, сон, человек становится раздражительным.

В большинстве случаев, пациент не помнит самого факта приступа, не знает, что он произошел и продолжает заниматься тем, что делала до инцидента.

После припадка больной может чувствовать слабость, усталость и другие формы недомогания.

Виды приступов

Чаще всего эпилепсия развивается у человека в детском возрасте (до 10 лет), по мере развития заболевания сокращаются интервалы между приступами. Например, на начальной стадии болезни они могут происходить раз в несколько лет, а со временем их частота увеличивается до 1 раза в год, месяц и т.д.

Приступы классифицирует по таким параметрам:

Простой припадок не сопровождается потерей сознания во время приступа. Чаще всего пациент помнит сам, что с ним происходило.

Во время сложных припадков происходит нарушение сознания, дезориентация в пространстве и времени, немотивированные действия (перекладывание вещей, например).

Припадки, при которых очаг заболевания расположен в одном из полушарий головного мозга, называются парциальными, в обоих – генерализированными.

Формы болезни

В зависимости от формы заболевания различаются симптомы и течение эпилепсии.

Эпилепсия бывает:

  • симптоматической;
  • генуидальной;
  • криптогенной.

При этой форме эпилепсии у человека обнаруживается дефект головного мозга, который подтверждается с помощью МРТ (магнитно-резонансной томографии) и ЭЭГ (электроэнцефалографического мониторинга).

Повреждения могут локализироваться в разных долях мозга: лобной, височной, затылочной, теменной, или же распределятся по обоим полушариям.

По названиям этих долей выделяют подвиды симптоматической формы:

    Лобная эпилепсия характеризуется частыми нерегулярными приступами, которые возникают, когда пациент спит. Приступы могут сопровождаться бессвязной речью и хаотическими движениями конечностей.

Этот подвид заболевания может проявляться в виде лунатизма (когда человек совершает неосознанные физический действия, но при этом спит), паросомнии (непроизвольного вздрагивания конечностей во время сна) или недержания мочи.

  • Височная эпилепсия характеризуется различными по форме приступами, не сопровождающимися судорожными припадками. Чаще всего это боли в области живота и сердца, потеря ориентации во времени и пространстве, выполнения немотивированных действий.
  • При поражении затылочной и теменной долей приступы сопровождаются ощущениями покалывания и онемения конечностей, шеи, лица. Могут возникать моментальные болезненные ощущения, локализацию которых сложно определить. Иногда у человека ощущать движения своих конечностей, хотя сам он оставался неподвижен.
  • Симптоматическая форма болезни поддается лечению, в том случае, если причина ее возникновения выявлена и успешно устранена.

    Причины симптоматической формы эпилепсии:

    • врожденные пороки головного мозга (не наследственные);
    • инсульты;
    • травмы головы;
    • психические потрясения;
    • токсические поражения (ядами, лекарственными препаратами);
    • инфекции (менингит, туберкулез);
    • алкогольная или никотиновая зависимость;
    • опухоли головного мозга.

    Эта форма рассматривается специалистами как самостоятельное заболевание.

    Заболевания может наследоваться по:

      Доминантному гену. Эпилепсия, передающаяся по доминантному гену, называется Роландической, потому как очаг заболевания локализуется в роландовой борозде головного мозга.

    Передается она через поколение однополому наследнику по женской или мужской линии (т.е. от бабушки к внучке, от дедушки к внуку).

    Человек, унаследовавший ген роландической эпилепсии необязательно будет ей болеть, он может стать только носителем и передавать ген по наследству дальше.
    Рецессивному гену. Эпилепсия, унаследованная с рецессивным геном, называется Ювенильной-Миоклонической (или синдромом Гасто).

    Данный тип эпилепсии передается прямо по наследству (например, от матери к дочке или сыну, от отца к сыну или дочке), но только в том случае, если носителями гена являются оба родителя.

    Может оказаться и так, что родители, передающие ген не болеют эпилепсией или болеет только один из родителей. Данная форма заболевания встречается крайне редко.

    Генуидальная эпилепсия чаще всего развивается у детей, и, в большинстве случаев, полностью проходит с возрастом. Приступ проходи в виде характерного судорожного сведения тела, онемения мышц лица, затрудненности речи, высокого слюноотделения. Как правило, пациент помнит произошедшее.

    Помимо наследственных причин, заболевания также может быть вызвано:

    • неврологическими заболеваниями;
    • злоупотреблением алкоголя;
    • токсическим отравлением.
    • Причины этой формы заболевания сегодня до сих пор не известны.
    • Предполагается, что данный тип эпилепсии возникает вследствие мутации гена.
    • По статистике, криптогенная эпилепсия – наиболее часто встречающая форма заболевания.

    Тут вы можете прочитать о лечении эпилепсии.

    Диагностика эпилепсии

    Как и любое другое заболевание, диагностика эпилепсии начинается со сбора анамнеза, во время которого врач выясняет индивидуальные особенности течения болезни конкретного человека.

    Типичные вопросы при сборе анамнеза:

    1. Есть/были ли родственники, страдающие от эпилепсии?
    2. При каких обстоятельствах произошел первый приступ?
    3. Ощущает ли пациент приближение приступа?
    4. Если ощущает то как именно?
    5. Происходит ли потеря сознания во время приступа?
    6. Сводит ли конечности и лицо судорогой?
    7. Если сводит, то какие именно конечности?
    8. Что чувствует человек после приступа?
    9. Помнит ли происходящее?

    И множество других вопросов такого характера. Зачастую сбор анамнеза занимает не менее часа, врач беседует с пациентом и его родственниками/друзьями, наблюдавшими припадок.

    Такой подход необходим для выяснения всех тонкостей течения заболевания, постановки точного диагноза и эффективного дальнейшего лечения или поддержания состояния больного.

    После сбора анамнеза врачом назначается комплексное обследование пациента, которое включает в себя:

    • неврологическое обследование;
    • мрт;
    • ээг;
    • видео + ээг.

    Во время неврологического обследования пациент исследуется на наличие неврологических симптомов, таких как головная боль, шатающаяся походка, асимметрия функциональности сторон тела и др.

    МРТ процедура необходима для обнаружения дефектов и аномалий развития головного мозга. Во время МРТ исключаются другие неврологические заболевания: опухоль мозга, рассеянный склероз, аномалии строения головного мозга.

    ЭЭГ проводится с целью регистрации активности головного мозга. Для этого на кожу головы прикрепляются специальные электроды. Во время проведения обследования у эпилептиков регистрируются типичные активности мозга, которые называются «эпилептические активности».

    Однако ЭЭГ анализ не всегда дает точные результаты из-за того, что многих больных, между приступами наблюдается абсолютно здоровая активность мозга. В таких случаях, для проведения диагностики, приступ провоцируется искусственно или фиксируют мозговую активность во время сна.

    Существует несколько способ искусственно спровоцировать эпилептический припадок:

    ЭЭГ + видео-мониторинг. Это исследование объединяет в себе ЭЭГ и видео наблюдение за пациентом. Позволяет провести наблюдение за пациентов во время приступа «изнутри» мозга и одновременно зафиксировать внешние проявления.

    После проведения этого исследования эпилептолог анализируется и сравнивает внешние и внутренние проявления заболевания, что позволяет ему определить локализацию эпилептических очагов.

    Лечение эпилепсии

    К сожалению, на сегодняшний день невозможно полностью вылечить эпилепсию. Однако, есть возможность значительно улучшить состояние больного, свести к минимуму возможность припадков. При самом лучшем прогнозе приступы могут прекратиться вовсе.

    При эпилепсии проводится комплексное лечение препаратами, которые воздействуют на пораженную часть головного мозга. К сожалению, такое лечение не всегда является эффективным.

    Если медикаментозное лечение не помогает, пациенту предлагается удалить часть головного мозга, в которой локализуется очаг заболевания.

    Передается ли эпилепсия по наследству?

    Часто возникает вопрос: передается эпилепсия по наследству или нет? Ответ, да, в некоторых случаях эпилепсия может передаваться.

    Наследственный характер заболевания зависит от формы эпилепсии.

    Однако точный механизм передачи неизвестен. Наследственную эпилепсию настолько тяжело выявить, что диагностировать ее может только врач генетик. У, приблизительно, 50% эпилептиков в семье есть или были родственники, болеющие эпилепсией.

    По статистическим данным, эпилепсия чаще передается по мужской линии, чем по женской.

    Спорные моменты

    Несмотря на то, что от эпилепсии страдали еще со времен Древних Греков, полностью изучить этот недуг до сих пор не удалось. В большинстве случаев невозможно точно предсказать ни развитие заболевания, ни механизм его передачи по наследству.

    В этой статье описано, что делать при приступе эпилепсии.

    Здесь перечислены все симптомы разных видов эпилепсии.

    В некоторых случаях катализатором проявления эпилепсии становится какой-либо внешний фактор, в других она развивается беспричинно.

    Без ответа остается и вопрос, почему у некоторых больных приступы происходят регулярно, а у других только после серьёзных причин.

    Использованные источники: nerv.hvatit-bolet.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Болят ноги эпилепсия

      Как избавиться от эпилепсии дома

      Эпилепсия упражнения

      Что означает приступ эпилепсии

    Как исключить опасный недуг или передается ли эпилепсия по наследству?

    При планировании ребенка многие пары, у которых в роду есть люди с эпилептическим расстройством, задаются важным вопросом — передается ли эпилепсия по наследству? Немаловажное значение в этом деле имеет следующий момент — является ли недуг приобретённым или врожденным.

    В том случае, когда эпилептические припадки начались после рождения вследствие травм и других болезней, по наследству они не передадутся. Эпилепсия может зародиться в результате родовой травмы, но тогда заболевание также будет считаться приобретенным.

    Виды заболевания

    Различные формы эпилепсии имеют разные причины. Среди них как наследственность, так и другие, такие как:

    • инфекции;
    • отравления;
    • злоупотребление алкоголем и пр.

    Формы эпилептических припадков разделяют на простые и сложные по характеру проявления, а также парциальные и генерализованные (относительно локализации в мозге).

    Симптоматическая форма

    Относится к приобретенным. Тип болезни еще называют вторичным. Провоцирующие факторы:

    • инсульт;
    • остеохондроз;
    • травмы;
    • психические нарушения.

    Успешность лечения данной формы эпилепсии напрямую связана с устранением причины недуга. Диагностируется дефект головного мозга, из-за чего возникает данный вид болезни, с помощью МРТ. Эта форма эпилептических припадков по наследству не передается.

    Генуидальная форма

    Это первичная эпилепсия, являющаяся самостоятельным недугом. Причины заболевания исследованы не до конца. В этом случае нет поражения головного мозга, как при симптоматическом типе заболевания. Такая эпилепсия передается по наследству, но механизмы процесса на сегодняшний день изучаются.

    Как наследуется данный тип:

    По доминантному гену (передается через поколение человеку того же пола, то есть, например, бабушка — внучка, дедушка — внук).

    Примечательно, что в этом случае человек может остаться лишь носителем, а заболевание проявляться не будет. Развивается данный вид заболевания чаще в детском периоде.

    По рецессивному гену (синдром Гасто). Передается по наследству (путь мать-ребенок, отец — ребенок).

    В этом случае у каждого родителя должен быть ген заболевания, но он может не проявляться. Приобрести болезнь таким путем довольно сложно.

    Возникновение первичной эпилепсии может иметь не только наследственные причины: заболевания по неврологии, чрезмерное употребление алкогольных веществ, отравления токсическими веществами. Чаще всего она возникает у детей и может пройти в раннем возрасте.

    Криптогенная форма

    Это наиболее часто встречающаяся форма эпилепсии. Но ее причины не выявлены. Диагностируют этот тип недуга, когда заболевание не имеет точной причины или его синдромы не соответствуют никакой из форм. Криптогенная эпилепсия относится к промежуточным диагнозам.

    Можно ли полностью вылечить эпилепсию?

    На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

    Симптомы эпилепсии

    Перед приступом человек обычно чувствует легкое головокружение. Данный период называется аура, лишь его человек помнит после припадка. Могут присутствовать зрительные и слуховые галлюцинации. Следующий этап — потеря сознания, часто возникают судороги, контролировать которые человеку чрезвычайно сложно. Эпилептические припадки длятся обычно несколько минут.

    Известна бессудорожная форма эпилепсии, а также эпилептический статус — состояние, когда припадки происходят у человека, не приходящего в себя. Миоклонические приступы также часто развиваются на фоне болезни. Они представляют собой непроизвольные сокращения мышц, они внезапны и непродолжительны. Однако причиной таких приступов может быть не только эпилепсия, но и иной фактор, влияющий на поражение мозга.

    Диагностика заболевания

    Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

    • есть ли в роду страдающие недугом?
    • как и когда произошел первый приступ?
    • как пациент ощущает приближение приступа?
    • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
    • ощущает ли больной сведение конечностей?
    • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

    Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

    Наследование

    Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

    Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

    Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

    Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

    • черепно-мозговая травма;
    • патология головного мозга и нервной системы.

    Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

    Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

    Среди детской эпилепсии разделяют:

    • младенческую (1 год жизни);
    • детского возраста (до 6 лет);
    • юношества (12–14 лет).

    Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

    Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

    Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

    Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

    1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
    2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
    3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
    4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

    Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

    Существует ли предрасположенность к заболеванию

    Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

    Можно ли заразится эпилепсией

    Недуг бывает врожденным и приобретенным, но заразиться им нельзя (так как это неинфекционная болезнь). Так, от мужа к жене он не передастся, а вот детям возможно.

    Развитие эпилепсии у здорового человека

    Надо помнить, что от эпилепсии не застрахован никто. Но чаще всего заболевают ей не взрослые, а дети или пожилые люди. Заболеваемость детей и подростков составляет 1 процент. У пожилых людей эпилептические припадки — часто следствие болезней с сосудами или инсультов.

    При развитии болезни очень важен провоцирующий фактор. При правильной его диагностике и устранении, можно свести проявления недуга к минимуму. Выбор грамотного врача во время терапии очень важен.

    Потомки оставляют нам в наследство не только интеллектуальные способности или красоту, но и болезни. Характер эпилептических припадков, то, как организм борется с ними все-таки определяется наследственностью. Немаловажно влияние наряду с наследственностью имеют и внешние причины, отношение самого больного к заболеванию.

    Эпилептический недуг доставляет немало проблем больному. Припадки меняют жизнь и влияют на личность. Но важно не опускать руки. Своевременное обследование и лечение помогут спасти человека, подарив ему много чудесных мгновений жизни.

    Использованные источники: nervivporyadke.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Болят ноги эпилепсия

      Как избавиться от эпилепсии дома

      Эпилепсия упражнения

      Эпилептологи лечение эпилепсии

    Передаётся ли эпилепсия по наследству

    Каждый взрослый человек в определенный период жизни начинает задумываться о продолжении рода. Именно в это время и возникает масса вопросов. Один из них о заболеваниях, передаваемых по наследству. Среди множества патологий этой группы есть и те, что затрагивают головной мозг, например, эпилепсия.

    Передается ли эпилепсия по наследству, виноваты ли отец или мать – носители болезни (а может быть оба) в том, что их будущий ребёнок потенциальный эпилептик – это наиболее часто задаваемые вопросы, ответы на которые можно получить на консультации у невролога.

    Раньше медики не разрешали рожать женщинам, которых настиг данный недуг, но медицина не стоит на месте.

    Развитие патологии

    Эпилепсия – это болезнь, которая затрагивает головной мозг. По разным причинам происходит сбой в электрической активности его клеток, нейроны начинают вести себя неадекватно, и как следствие – в определенных областях головного мозга возникает патологический электрический разряд, приводящий к судорогам. Заболевание считается довольно распространенным: 20 пораженных на 1000 человек населения.

    Из данных медицинской статистики известно, что у каждого из 50 детей на 1000 был приступ эпилепсии на фоне очень высокой температуры тела.

    Если будущие родители заинтересуются, передастся эпилепсия по наследству или нет, им лучше посетить генетика. Он проведёт беседу и назначит обследование, которое поможет с большей вероятностью назвать правильный ответ, и, скорее всего, он будет положительным.

    Важно понимать, что генетически передается не само заболевание, а патологическое строение нейронов головного мозга, приводящее к возникновению приступов.

    Клиническая картина

    Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

    • обмороки;
    • судороги;
    • появление пены изо рта во время приступа;
    • кратковременная потеря сознания.

    В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

    • нарушение ночного сна;
    • появляются головная боль и излишняя раздражительность;
    • снижение аппетита;
    • возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

    После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.

    Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

    Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

    Правильный диагноз устанавливается квалифицированным специалистом. Только около 8% заболевших людей имеет в анамнезе данную патологию у своих родственников.

    Причины возникновения

    Приступ может возникать независимо от принадлежности к определенному полу, расе, в любом возрасте, и не зависимо от общего состояния здоровья. Рассмотрим механизм передачи патологического состояния.

    В зависимости от причины возникновения эпилепсии, можно выделить три большие подгруппы:

    1. Симптоматическая (вторичная) или приобретенная. Провоцирующими факторами служат:
      • черепно-мозговая травма;
      • интоксикация;
      • инсульт;
      • сосудистые заболевания;
      • шейный остеохондроз;
      • инфекции.
    2. Идиопатическая или генуинная эпилепсия. Именно эта разновидность передается на генном уровне.
    3. Криптогенная: причины возникновения данной разновидности заболевания на сегодняшний день достоверно не изучены. Это может быть простая генная мутация. Наследственный путь передачи также исключать нельзя, хотя задокументированных случаев крайне мало.

    Эпилепсия по наследству от отца передается в случае идиопатической формы заболевания.

    Виды наследования

    Идиопатический тип заболевания может передаваться несколькими путями, которые рассмотрены в приведённой ниже таблице.

    Ген, отвечающий за возникновение эписиндрома, имеет исключительно половую принадлежность. Например, если он связан с женским полом, то болеть будут только девочки, а мальчики являются носителями, отчего у их дочерей может проявиться данный недуг. Если ситуация будет полностью противоположной, и у девочки-носителя родится мальчик, – то с большой вероятностью можно сказать, что он не будет страдать от эпилептических припадков.

    Наследственная эпилепсия, передаваемая от мамы, возникает в 2,5%-9% случаев. Риск возникновения заболевания от больного отца существенно ниже: от 1% до 4%. Если же данной патологией страдают оба родителя, то риск возникновения эпилептических припадков может возрасти на целый порядок.

    При диагностировании идиопатической эпилепсии среди детского населения (7%-9% от общего количества заболевших) страдают приблизительно 3%-5% людей (сестры и братья, племянники и племянницы изначально заболевшего лица).

    Алкогольный синдром или употребление наркотических средств может стать провоцирующими фактором развития данного патологического состояния.

    Генетическая разновидность данного заболевания встречается чаще всего у мужчин. Приобретенная в процессе жизнедеятельности эпилепсия по наследству не передается.

    Сопутствующие факторы

    Важными моментами, влияющими на возникновение заболевания или тяжесть патологического процесса, являются:

    • перенесенные заболевания;
    • окружающая среда;
    • психотип больного;
    • травмы, в первую очередь головы, позвоночника и шеи;
    • перенесенные инфекционные болезни.

    Развитие наследственного заболевания практически всегда одинаково. У детей диагностируют слабоумие и наличие эпилептических припадков. Заболевание может начать проявлять себя в возрасте 3-5 лет. Чаще всего это детки, братья и сестры которых начали страдать от припадков или осложнений патологии в детском возрасте.

    Наследственная эпилепсия очень тяжело поддается диагностике. При первых же подозрениях на заболевание необходимо обратиться к врачу-генетику, который проведет ряд обследований и назначит адекватное лечение, если болезнь все-таки обнаружится.

    Коварство заболевания заключается в том, что ни один доктор не сможет спрогнозировать, получат ли данную патологию последующие поколения, или когда можно ожидать появление первых приступов.

    Наличие патологического гена у родителей не означает, что заболевание обязательно будет проявляться у будущих потомков. Толчком к развитию симптоматической формы эпилепсии может послужить любой провоцирующий фактор: от черепно-мозговой травмы до органической патологии головного мозга.

    Эпилепсия как заболевание может возникнуть и у вполне здоровых родителей.

    Важно помнить: ген, который отвечал за развитие этой патологии, и передавался из поколения в поколение, может «выстрелить» спустя многие десятилетия, в третьем или пятом поколении.

    Если диагностирована эпилепсия – не надо впадать в панику. Хоть это заболевание еще не до конца изучено, существует целый ряд медикаментозных средств, которые могут существенно облегчить состояние больного и даже предотвратить начало припадка (в 60%-80% случаев удается ввести в длительную ремиссию). При этом важно помнить, что назначать лекарственную терапию должен только врач. Для подтверждения диагноза и назначения адекватного лечения обязательно обратиться за консультацией к генетику (определит риск развития данной патологии), врачу-неврологу, пройти ряд инструментальных методов обследования. Обязательными будут МРТ и ЭЭГ.

    Использованные источники: vsepromozg.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Болят ноги эпилепсия

      Как избавиться от эпилепсии дома

      Эпилепсия упражнения

    Правда ли, что эпилепсия передается по наследству

    Эпилепсия – это тяжелое психоневрологическое заболевание, которое обычно характеризуется пароксизмами неврологического и психического порядка. Именно поэтому вопросы передается ли эпилепсия по наследству и как передается это заболевание, всегда были актуальны. Особенно остро он встает для семей, в которых должны появиться дети, ведь эта болезнь может привести к инвалидности. Существует несколько видов этой болезни, и все их объединяет нарушение в работе головного мозга, возникающее в результате повышения активности нервных клеток. В организме, склонном к судорожной активности, приступ провоцируется возникающим потенциалом действия.

    Часто человек даже не помнит, что у него был приступ, и возвращается к своим делам. В ходе развития болезни может развиваться лунатизм, раздражительность и парасомния. Но даже если у вас в семье есть эпилептики, это не гарантирует что ребенку передастся эта болезнь. Потому что внешние факторы и непредрасположенность организма могут сыграть решающую роль.

    Три основных вида эпилепсии: симптоматическая, идиопатическая и криптогенная. Последняя форма изучена хуже всех, причина ее развития до сих пор не установлена и не понята. Есть версия, что она возникает в результате генной мутации. Симптоматическая форма развивается в любом возрасте как результат получения тяжелой травмы головного мозга или интоксикации. Также она может быть результатом перенесенного заболевания или врожденным пороком коры мозга.

    Было установлено соответствие между употреблением алкоголя и наркотических веществ и этим заболеванием. Этот вид поддается лечению при своевременном диагностировании с помощью МРТ и выявлении очага болезни. Повреждения могут быть локализованы в затылочной, височной, лобной или теменной долях мозга, или быть равномерно распределены по нему. Идиопатическая или генуинная эпилепсия передается по наследству и с изменениями в структуре не связана. При этом человек необязательно будет болен, он может быть только лишь носителем.

    Наследственная эпилепсия

    По наследству эпилепсия передается только в случае идиопатической формы. При этом передаются доминантные или рецессивные гены от отца или матери. Чаще всего такая эпилепсия проявляется в детском возрасте, причем частота припадков увеличивается по мере взросления. Ген роландической эпилепсии стимулирует развитие очага заболевания в роландовой борозде головного мозга. Передача происходит как по женской, так и по мужской линии через одно или несколько поколений. Haблюдaeтcя расстройство мозга, пaтoлoгичecкиe измeнeния личности, невропатия или психические расстройства. При этом ребенок может быть только носителем, но проявляться болезнь не будет.

    Вторая наследственная эпилепсия — ювенильно-миоклоническая форма, передающаяся прямо по наследству, но проявляется редко, так как для ее развития необходимо, чтобы оба родителя были как минимум носителями гена. Но она может проявиться и в случае, если один из родителей здоров, а второй болен. Это самый редкий вид эпилепсии.

    Генетические заболевания почти непредсказуемы и трудно поддаются изучению, и как передается эпилепсия пока не ясно. Ясно, что вероятность передачи болезни существует. Но понять, как именно связаны эпилепсия и наследственность, создать точный механизм наследования, учитывающий все отклонения и влияние внешних условий и тем более управлять болезнью до сих пор не удалось.

    Считается, что чаще недуг проявляется у представителей мужского пола. Но если он появился в результате травмы, болезни или инсульта, то есть приобретенная эпилепсия, то детям он не будет передаваться. В то же время, даже при самых неблагоприятных прогнозах врачей, когда вероятность развития болезни была близка к 100%, ребенок часто избегал заболевания, и оно могло проявиться лишь через несколько поколений. И нельзя предсказать как именно будет проявляться эпилепсия у конкретного ребенка. Припадки могут быть регулярными или нет. Они могут начинаться с характерных симптомов: потеря аппетита, усталость, вялость, раздражение, позволяющих предугадать и остановить их или возникать абсолютно внезапно. Быть тяжелыми: с судорогами, пеной у рта и потерей памяти или переноситься легко, не выпадая из жизни.

    В любом случае, если вас или вашего ребенка постигла эта болезнь, то это не приговор. Сейчас существуют лекарства, позволяющие максимально уменьшить, если не убрать совсем симптомы и затормозить развитие припадков. В любом случае необходимо пройти полное обследование у невролога, сделать МРТ для дефектного или аномального развития головного мозга и ЭЭГ для регистрации его активности. Своевременная диагностика не только облегчит возможное развитие эпилепсии, но и спасет ребенку жизнь.

    Использованные источники: mozgmed.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Болят ноги эпилепсия

      Эпилепсия упражнения

      Припадок эпилепсии лечение

      Симптоматическая эпилепсия таблетки

    Эпилепсия и наследственность: стоит ли опасаться?

    Вопрос о том, передается ли эпилепсия по наследству, всерьез занимает мысли не только самих эпилептиков, но и не страдающих болезнью людей. Всем ведь хочется вести нормальную жизнь и иметь семью. К сожалению, тип заболевания головного мозга, который вызывается генами, может передаваться по наследству, причем чаще всего эпилепсия передается по мужской линии. Но есть и приобретенные формы болезни, полученные в результате травмы черепа, перенесенной инфекции и т.д. В этом случае просто смешно думать о том, что заболевание перейдет к детям.

    Коротко о видах эпилепсии

    Далее хотелось бы рассмотреть болезнь в разрезе ее разновидностей, чтобы понять, какая из них наиболее опасна для наследования. Итак, под эпилепсией понимают хроническое заболевание или дисфункцию электрической активности клеток головного мозга, приводящую к психоневрологическим отклонениям, а также проявляющуюся в форме припадков внезапного характера.

    В результате аномального поведения нейронов в одной области головного мозга или сразу по всей поверхности возникает электрический разряд, провоцирующий судороги.

    Смотря по тому, что вызвало заболевание головного мозга, эпилепсия может иметь следующий тип:

    • Симптоматическая или вторичная – то есть, приобретенная. Ее могла спровоцировать не только ЧМТ, но и инсульт, болезни сосудов человека, отравление токсинами крови, даже шейный остеохондроз. Особенно страшна эпилепсия у маленьких детей приобретенной формы, так как мозг ребенка очень легко травмировать.
    • Генуинная или идиопатическая – первичная, заложенная генами. Именно эта болезнь передается по наследству.
    • Криптогенная – без выявленных причин. Вполне возможно, что данный тип вызван мутацией генов, и также есть риск наследования.

    Симптоматическая форма

    Данное заболевание рискует появиться в нашем организме практически в любом возрасте, особенно ему подвержены люди пожилые и развивающийся молодой организм. В результате перечисленных или иных причин (алкогольная и наркотическая зависимость, опухоль мозга) заболевание затрагивает отдельную зону мозговой коры (например, роландическая эпилепсия у детей), а может распространиться по всему мозгу.

    Для всех видов эпилепсии действует характеристика:

    Генерализованный тип означает задействование целого мозга или крупных его частей. В результате возникает тот самый судорожный приступ, по которому известна эпилепсия очевидцам. Он может привести в обморочное состояние, у больного может идти пена изо рта, вплоть до отключения сознания.

    Фокальный тип – когда пострадал в результате травмы или иного воздействия только один участок мозга, например, височная доля. Необязательно человек будет испытывать судороги всего тела – возможно, пострадает только та часть организма, за которую отвечает висок.

    Пока не ударил инсульт во сне, принимайте отвар из самого обыкновенного.

    Чтобы выявить конкретные причины и очаг симптоматической эпилепсии, а также риск наследования, проводят МРТ и мониторинг импульсов с помощью ЭЭГ. И если достаточно точно выявить причины болезни, ее можно вылечить вовремя, тогда наследственность вообще не затрагивается в разговоре.

    Генуинная форма

    Ее проявления аналогичны, однако данная болезнь наследственная, выявить причины не всегда удается, ведь мозг не получал механических или органических повреждений.

    Врачи до сих пор не выяснили, как именно взаимосвязаны наследственность и идиопатическая эпилепсия.

    Однако классификация данной формы весьма успешно проведена. Выделяют следующий тип:

    Наследуемый по доминантному признаку – например, роландическая эпилепсия, которая передается ребенку по наследству по прямой линии и одному полу, через поколение, как правило. В таком случае, другой пол считается только носителем гена болезни. Если, например, эпилепсией страдает мать, то ее ребенок в любом случае будет здоров, а вот внучка будет болеть, тогда как внук всего лишь перенесет наследственное заболевание в генах и передаст его своим детям.

    Наследуемые по рецессивному признаку – например, Ювенильно-Миоклоническая форма, которая редко, но передается по наследству. Чтобы ребенок заболел ею, нужно, чтобы каждый родитель переносил данный ген (необязательно с проявлением самой эпилепсии).

    Несколько спорных моментов

    Главный кардиохирург: Головокружения и обмороки ни в коем случае нельзя оставлять без внимания! Частные и длительные головокружения и обмороки особенно опасны, так как являются симптомами таких серьезных заболеваний, как менингит, поражения нервной системы (арахноидит, энцефалит), туберкулез, сифилитическое поражение нервной системы, паразитарные заболевания. Продолжительные головокоружения и обмороки могут свидетельствовать и об опухоли мозга. Чтобы раз и навсегда забыть об головокружениях и обмороках врачи рекомендуют.

    Увы, в споре о том, передается ли какая-то болезнь по наследству или нет, часто остаются вопросы без ответа, на которые может ответить только генетика. Ведь бывает порой, что при всем риске и наличии доминантных генов ребенка все-таки «пронесло», а потом через пять поколений болезнь снова всплывает на поверхность. Различными также могут быть и проявления заболевания: кому-то передается склонность к припадкам, с судорогами и пеной, а кто-то переносит заболевание «на ногах». Кто-то располагает таким предсимптомным периодом, как аура, то есть при помощи отдельных симптомов буквально предвещает появление приступа. А кого-то болезнь одолевает внезапно. Наконец, кто-то переносит только один приступ в месяц, да и то, чтобы его спровоцировать, нужны серьезные факторы – например, вспышки яркого света. Кто-то же страдает чередой спонтанных приступов, появляющихся безо всяких причин и называемых эпилептическим статусом.

    Быть может, наследственность все-таки влияет на проявление эпилепсии и на то, как организм с нею борется. Возможно, к наследственности присовокупляется образ жизни и другие окружающие факторы, а также поведенческий тип человека. Ответить на этот вопрос сможет только полное обследование организма и консультация с неврологом, да и то неточно. Главное, что на данный момент существует достаточно эффективных способов лечения или задержки развития болезни, обратившись к которым своевременно, можно спасти ребенку жизнь.

    ВАМ ВСЕ ЕЩЕ КАЖЕТСЯ, ЧТО ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ ПОБЕДИТЬ ТЯЖЕЛО?

    Использованные источники: medinsult.ru